Spm. om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt, til sundheds- og ældreministeren

Sundheds- og Ældreudvalget
Til: Sundheds- og ældreministeren
Dato: 14. april 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 142
Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.
Af sundheds- og ældreministeren (Sophie Løhde)
Spørgsmål 12
Kan ministeren oplyse, om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler
uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en
standardbehandling ikke er anvendt?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra May-Britt Kattrup (LA).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på May-Britt.Kattrup@ft.dk og til
lov@ft.dk.
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
L 142 Spørgsmål 12
Offentligt