Spm. om, at i forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke bedes ministeren uddybe, hvordan risiko og byrde for forsøgspersonen opvejes overfor muligheden for et bedre klinisk resultat for forsøgspersonen, til sundheds- og ældreministeren

Sundheds- og Ældreudvalget
Til: Sundheds- og ældreministeren
Dato: 14. april 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 142
Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.
Af sundheds- og ældreministeren (Sophie Løhde)
Spørgsmål 11
I forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående
samtykke bedes ministeren uddybe, hvordan risiko og byrde for forsøgsperso-
nen opvejes overfor muligheden for et bedre klinisk resultat for forsøgsperso-
nen samt, hvorvidt muligheden for positive resultater for andre/andet end for-
søgspersonen kan indgå som en faktor i denne afvejning?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra May-Britt Kattrup (LA).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på May-Britt.Kattrup@ft.dk og til
lov@ft.dk.
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
L 142 Spørgsmål 11
Offentligt