Spm. om hvordan det sikres, at akutte lægemiddelforsøg uden forudgående samtykke kun sker, såfremt det giver forsøgspersonen en direkte klinisk fordel, til sundheds- og ældreministeren

Sundheds- og Ældreudvalget
Til: Sundheds- og ældreministeren
Dato: 14. april 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 142
Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.
Af sundheds- og ældreministeren (Sophie Løhde)
Spørgsmål 9
Ministeren bedes redegøre for, hvordan det sikres, at akutte lægemiddelfor-
søg uden forudgående samtykke kun sker, såfremt det giver forsøgspersonen
en direkte klinisk fordel?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra May-Britt Kattrup (LA).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på May-Britt.Kattrup@ft.dk og til
lov@ft.dk.
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
L 142 Spørgsmål 9
Offentligt