S 52: Er det korrekt, at kosttilskud, der indeholder droger, der også forekommer i lægemidler, herunder i naturlægemidler, ikke længere vil kunne markedsføres som kosttilskud, hvis den nye 'Vejledning om kosttilskud' bliver implementeret?

Begrundelse: Fødevaredirektoratet udsendte en ny 'Vejledning om kosttilskud' den 15. september 2004. Det skete på baggrund af bekendtgørelse nr. 683 af 21. juli 2003. Denne bekendtgørelse implementerer Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2002/46/EF af 10. juni 2002 om indbyrdes tilnærmelse af medlemsstaternes lovgivninger om kosttilskud. Fødevaredirektoratet har i forslaget til ny 'Vejledning om kosttilskud' opstillet en række kriterier for definitionen på drogebaserede kosttilskud, der går langt videre end EU-direktivets og kosttilskudsbekendtgørelsens definitioner. En overordnet definition angiver, at kosttilskud med indholdsstoffer, der også optræder i lægemidler, ikke længere kan defineres som værende kosttilskud. Vejledningen er så ukonkret og upræcis i sine formuleringer, at det synes umuligt for forbrugere, producenter og forhandlere på forhånd at afgøre, om et givent produkt skal anvendes eller markedsføres som et kosttilskud eller som et lægemiddel. Kosttilskudsbekendtgørelsen gør det lovpligtigt for producenter og leverandører at anmelde drogebaserede kosttilskudprodukter til Fødevaredirektoratet forud for produkternes markedsføring med angivelse af deres ernæringsmæssige eller fysiologiske effekt, men vejledningen af 15. september indeholder i praksis ikke nogen definition på begrebet 'fysiologisk effekt'. Det bedes derfor oplyst - både generelt og ved konkrete eksempler, der omfatter kendte og udbredte produkter - hvad ministeren forstår ved ernæringsmæssig eller fysiologisk effekt, og på hvilken måde producenterne skal redegøre for virkningerne.

Dokumenter