L 87: Forslag til lov om ændring af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter. (Videre adgang til udførelse af kliniske forsøg med lægemidler på inhabile forsøgspersoner m.v.).
Loven præciserer og udvider adgangen til at forske med lægemidler på inhabile forsøgspersoner i akutte behandlingssituationer. Med den gældende lovgivning var det praktisk talt umuligt at forske med lægemidler i akutte behandlingssituationer, f.eks. ved pludseligt opståede blodpropper, blødninger i hjernen eller ved svær tilskadekomst, f.eks. ved ulykker i trafikken, fordi der forinden skulle indhentes samtykke fra både forsøgspersonens nærmeste pårørende og den praktiserende læge. Loven indebærer, at der indføres en »forsøgsværge«, som i disse særlig akutte behandlingssituationer kan give stedfortrædende samtykke på vegne af den inhabile forsøgsperson. Forsøgsværgen skal bestå af en enhed af to læger, som på kort tid kan tilkaldes til at vurdere forsøgspersonens egnethed til deltagelse i det pågældende forsøg samt varetage forsøgspersonens interesser. De to læger, som udgør forsøgsværgen, skal være uafhængige af den forsøgsansvarliges interesser og af interesser i forskningsprojektet i øvrigt. Forsøget skal endvidere på længere sigt potentielt kunne forbedre personens helbred. De nye regler træder i kraft den 1. april 2006.
Lovforslaget vedtaget med 110 stemmer (V, S, DF, KF, RV og SF) mod 3 (EL).
Aktører
indenrigs- og sundhedsministeren
MinisterSundhedsudvalget
Henvist tilIndenrigs- og Sundhedsministeriet
MinisterområdeLars Løkke Rasmussen
Forslagsstiller (reg.)
Sagstrin
3. behandling
2006-03-28T00:00:00.000ZResultat: vedtaget
Lovforslag som vedtaget
2006-03-27T22:00:00.000Z2. behandling
2006-03-20T23:00:00.000ZLovforslag optrykt efter 2. beh.
2006-03-20T23:00:00.000ZBetænkning
2006-03-15T00:00:00.000ZPolitisk drøftelse
2006-02-28T23:00:00.000ZFrist for politiske bem. og ÆF
2006-02-28T23:00:00.000ZFrist for svar
2006-02-21T23:00:00.000ZDeputation, Den Centrale Videnskabsetiske Komité, jf. L 87 - bilag 6 og 7
2006-02-21T23:00:00.000ZFrist for spørgsmål
2006-02-07T23:00:00.000ZUdvalgsbehandling
2006-02-01T00:00:00.000Z1. behandling
2006-01-23T23:00:00.000ZFremsættelse
2005-11-30T00:00:00.000ZForslag som fremsat
2005-11-29T23:00:00.000Z
Dokumenter
Betænkning afgivet den 15/3-06
Hovedtilknytning Frigivet 17/03/06Ændringsforslag fra indenrigs- og sundhedsministeren
Hovedtilknytning Frigivet 13/03/06Relationer:
2. udkast til betænkning
Hovedtilknytning Frigivet 12/03/061. udkast til betænkning
Hovedtilknytning Frigivet 27/02/06Henvendelse af 21/2-06 fra Den Centrale Videnskabsetiske Komité
Hovedtilknytning Frigivet 20/02/06Henvendelse af 13/2-06 fra Den Centrale Videnskabsetiske Komité
Hovedtilknytning Frigivet 12/02/06Henvendelse af 7/2-06 fra Lægemiddelindustriforeningen
Hovedtilknytning Frigivet 09/02/06Tidsplan for udvalgets behandling af lovforslaget
Hovedtilknytning Frigivet 02/02/06Udkast til tidsplan for udvalgets behandling af lovforslaget
Hovedtilknytning Frigivet 26/01/06Henvendelse af 15/12-05 fra Lægemiddelindustriforeningen
Hovedtilknytning Frigivet 16/12/05Høringssvar og høringsnotat fra indenrigs- og sundhedsministeren
Hovedtilknytning Frigivet 05/12/05Relationer:
Fremsættelsestale af lovforslag
På sagstrin Frigivet 01/01/70Lovforslag som fremsat
På sagstrin Frigivet 01/01/70Lovforslag efter 2. behandling
På sagstrin Frigivet 01/01/70Lovforslag som vedtaget
På sagstrin Frigivet 01/01/70