S 651: Hvorledes vil ministeren sikre sig, at grønlændere -via Grønlands Direktorat for Sundhed (GDfS) - ved blodprøver kan få mulighed for at blive registreret i det danske eller i det globale knoglemarvsregister med knoglemarvsdonorer eller eventuelt i begge registre, således at der er en bedre dækning af denne befolkningsgruppe med en særlig vævstype?

Begrundelse: Gennem en henvendelse fra en borger fra Grønland er spørgeren bekendt med nogle konkrete problemer i forbindelse med, at hans dreng blev indlagt på Rigshospitalet. Så vidt det er spørgeren bekendt, er drengen både ramt af leukæmi og af MDS (Myelodyspastisk syndrom), og han har samtidig været ramt af diverse infektioner undervejs i forløbet. Kort sagt er den eneste redning for drengen en knoglemarvstransplantation, men for at dette kan ske, skal der findes en donor, der 'passer' og f.eks. gerne har samme vævstype. Det, der i den aktuelle sag bl.a. er brug for, er - ved hjælp af blodprøver i Grønland - at finde en egnet donor til drengen, der fortsat er i Danmark med sin familie. Rent praktisk er vævstypelaboratoriet - så vidt det er spørgeren bekendt - parat til at tage til Grønland for at tage prøverne, og Air Greenland flyver gerne prøverne til Danmark gratis. Den grønlandske kommune Sisimut har også givet et mindre tilskud. Familien har dog tilsyneladende generelt savnet hjælp fra GDfS. Specielt har man tilsyneladende afvist at tage initiativ til, at grønlændere kan få mulighed for at blive registreret i et knoglemarvsregister. Det er spørgerens opfattelse, at GDfS generelt også bør bidrage i den slags sager, og f. eks. bør betale for vævslaboratoriets rejse til Grønland.

Dokumenter