KOM (2008) 0663: Forslag til Europa-Parlamentets og rådets direktiv okm ændring af direktiv 2001/83/EF om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler for så vidt angår oplysninger til offentligheden om receptpligtige lægemidler
<div> <div> <div> <strong>Det ændrede forslag er modtaget</strong> af Folketinget i dansk sprogudgave den 13. februar 2012, jf. <a href="http://www.euo.dk/upload/application/pdf/d83cf832/Protokol2_naerhed.pdf">Lissabontraktatens protokol nr. 2</a> om kontrol med nærhedsprincippet. <strong>Fristen </strong>på 8 uger for fremsendelse af Folketingets begrundede udtalelse <strong>udløb 9. april 2012.</strong> <p> <a href="/149762.docid">Læs</a> Kommissionens fremsendelsesbrev </p> </div> </div> <p> </p> <p> Kommissionens forslag blev fremsat den. 10. december 2008 og har til formål at indføre fælles regelsæt for lægemiddelvirksomheders udbredelse af information om receptpligtige lægemidler. </p> <p> Det eksisterende forbud mod reklamer fra industrien for receptpligtig medicin opretholdes. </p> <p> Hovedformålet med de Kommissionens forslag er: </p> <ul> <li>at <b>afgrænse de typer af information</b> om lægemidler, som virksomhederne lovligt kan formidle (<i>og som således ikke regnes for reklame</i>) </li> <li>at <b>definere kvalitetsstandarder for information</b> (<i>informationen skal være objektiv, neutral, upartisk, verificerbar, up-to-date, troværdig, faktuelt korrekt og forståelig for offentligheden)</i> </li> <li>fastlægge <b>autoriserede distributionskanaler</b> såsom sundhedsrelaterede publikationer eller registrerede websteder om lægemidler (<i>må ikke ske via tv eller radio</i>)</li></ul> <p> Hertil kommer, at der ifølge forslaget skal etableres <b>effektiv overvågning og kontro</b>l med den information, som lægemiddelvirksomhederne spreder til offentligheden om receptpligtige lægemidler, så man undgår misbrug.<br /> Medlemsstaterne skal f.eks. sikre, at lægemiddelvirksomheder registrerer alle websider, der indeholder information om receptpligtige lægemidler, før offentligheden får adgang til disse sider.<br /> </p> <p> Endelig skal medlemsstaterne ifølge de to forslag sikre, at der kan træffes <b>passende og effektive sanktioner</b>, hvis ikke de foreslåede bestemmelser overholdes. </p> <p> Resumeet er udarbejdet af Folketingets EU-Oplysning. For yderligere notater m.v. om forslaget se boksen med "relaterede dokumenter".<br /> </p> </div>
Aktører
Sundhedsudvalget
Relevant forEuropaudvalget
Henvist tilKommissionen
Udsteder
Sagstrin
Dokumenter
Henvendelse af 29/5-09 fra Forbrugerrådet vedr. lægemiddelreklamer
Hovedtilknytning Frigivet 28/05/09Grundnotat om information til offentligheden om receptpligtige humanmedicinske lægemidler
Parallelomdelt på Frigivet 06/05/09Relationer:
Subsidiaritetsnotat vedr. overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler og lægemiddelreklame
Hovedtilknytning Frigivet 27/04/09Relationer:
Henvendelse af 14/4-09 fra Forbrugerrådet, Danske Patienter m. fl. vedr. forslag fra Kommissionen om information fra lægemiddelproducenter
Hovedtilknytning Frigivet 13/04/09Oprettelse af fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler for så vidt angår oplysninger til offentligheden om receptpligtige lægemidler
Hovedtilknytning Frigivet 01/01/70Ændret forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om ændring af direktiv 2001/83/EF for så vidt angår oplysninger til offentligheden om receptpligtige lægemidler og for så vidt angår lægemiddelovervågning (EØS-relevant tekst)
Hovedtilknytning Frigivet 01/01/70Ændret forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om ændring af direktiv 2001/83/EF for så vidt angår oplysninger til offentligheden om receptpligtige lægemidler (EØS-relevant tekst)
Hovedtilknytning Frigivet 01/01/70