Spm. om kommentar til artiklen ”Medicoindustri: Nye regler kan hæmme udvikling af nyt udstyr”, der blev bragt på Altinget.dk den 25. april 2014, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Tilhører sager:

Aktører:


Udvalgsspørgsmål.pdf

https://www.ft.dk/samling/20131/lovforslag/L94/spm/31/1361623.pdf

Sundheds- og Forebyggelsesudvalget
Til: Ministeren for sundhed og forebyggelse
Dato: 25. april 2014
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 94
Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apo-
tekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser.
(Samarbejde mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien,
styrket transitkontrol og overvågning af lægemidler, adgang for sygehusapote-
ker til at færdigtilberede cytostatika til familiedyr og til indbyrdes handel med
råvarer, straf for overtrædelse af reglerne om markedsføring af sundhedsydel-
ser, m.v.).
Af ministeren for sundhed og forebyggelse (Astrid Krag)
Spørgsmål 31
Ministeren bedes kommentere artiklen ”Medicoindustri: Nye regler kan hæm-
me udvikling af nyt udstyr”, der blev bragt på Altinget.dk den 25. april 2014.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Sophie Løhde (V).
Svaret bedes sendt elektronisk til spørgeren på Sophie.Lohde@ft.dk og til ud-
valg@ft.dk.
På udvalgets vegne
Karen J. Klint
formand
1/1
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2013-14
L 94 Spørgsmål 31
Offentligt