Spm. om kommentar til artiklen ”Medicoindustri: Nye regler kan hæmme udvikling af nyt udstyr”, der blev bragt på Altinget.dk den 25. april 2014, til ministeren for sundhed og forebyggelse
Tilhører sager:
Aktører:
Udvalgsspørgsmål.pdf
https://www.ft.dk/samling/20131/lovforslag/L94/spm/31/1361623.pdf
Sundheds- og Forebyggelsesudvalget Til: Ministeren for sundhed og forebyggelse Dato: 25. april 2014 Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål: L 94 Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apo- tekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser. (Samarbejde mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien, styrket transitkontrol og overvågning af lægemidler, adgang for sygehusapote- ker til at færdigtilberede cytostatika til familiedyr og til indbyrdes handel med råvarer, straf for overtrædelse af reglerne om markedsføring af sundhedsydel- ser, m.v.). Af ministeren for sundhed og forebyggelse (Astrid Krag) Spørgsmål 31 Ministeren bedes kommentere artiklen ”Medicoindustri: Nye regler kan hæm- me udvikling af nyt udstyr”, der blev bragt på Altinget.dk den 25. april 2014. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Sophie Løhde (V). Svaret bedes sendt elektronisk til spørgeren på Sophie.Lohde@ft.dk og til ud- valg@ft.dk. På udvalgets vegne Karen J. Klint formand 1/1 Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2013-14 L 94 Spørgsmål 31 Offentligt