SUU alm. del - svar på spm. 1571 om, hvorfor overskydende ikke-anbrudt medicin fra f.eks. afdøde borgere på et plejehjem ikke i dag destrueres i stedet for f.eks. at bruge medicinen til andre beboere på et plejehjem, fra sundhedsministeren

Folketingets Sundhedsudvalg har den 24. august 2021 stillet følgende spørgsmål nr.
1571 (Alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet
efter ønske fra Kirsten Normann (SF).
Spørgsmål nr. 1571:
”Hvorfor skal overskydende ikke-anbrudt medicin fra f.eks. afdøde borgere på et ple-
jehjem i dag destrueres i stedet for f.eks. at bruge medicinen til andre beboere på et
plejehjem – selvfølgelig på baggrund af den sædvanlige lægelige ordination?”
Svar:
Jeg har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet bidrag fra Lægemiddelstyrel-
sen, til hvilket jeg henholder mig. Lægemiddelstyrelsen oplyser:
”Lægemiddelstyrelsen har til brug for besvarelse anmodet om bidrag fra Styrelsen for
Patientsikkerhed, da spørgsmål om medicinhåndtering på plejehjem hører til deres
ansvarsområde. Lægemiddelstyrelsen forudsætter ved besvarelsen, at den medicin,
der spørges til er ordineret og udleveret til individuelle personer med dosisetiket til
konkrete patienter.
Styrelsen for Patientsikkerhed kan oplyse, at da beboere på plejehjem er selvstæn-
digt sygesikrede, tilhører medicinen den enkelte beboer, som selv har betalt for me-
dicinen. Når beboeren er død, tilhører medicinen principielt boet.
Det er i øvrigt Styrelsen for Patientsikkerheds opfattelse, at brug af andre patienters
overskydende medicin rummer en risiko for fejlmedicinering, når der er tvivl om me-
dicinen har været opbevaret korrekt eller om holdbarheden kan være overskredet.
Desuden kan der være en risiko for, at der opstår tvivl i forbindelse med patientiden-
tifikationen, når navnet på dosisetiketten, der fremgår af medicinbeholderen, ikke
stemmer overens med navnet på den aktuelle patient, eller hvis personalet skal
fjerne etiketten.
Lægemiddelstyrelsen kan herudover oplyse, at det er styrelsens vurdering, at en sam-
menblanding af individuelt ordineret medicin til fælles medicin ved at fjerne dosiseti-
ketterne ville medføre betydelig usikkerhed om de enkelte pakningers opbevaring og
sporbarhed. Hvis et plejehjem kunne overtage borgerens medicin, ville plejehjemmet
fx ende med et betydelig lager af mange forskellige lægemidler med de samme ind-
holdsstoffer og forskellige doseringer fra forskellige originalfremstillere, generikaf-
remstillere og parallelimportører. Disse ville have mange forskellige udløb, der skulle
håndteres. Dette ville potentielt give en kompliceret medicinhåndtering, der i betyde-
ligt omfang ville øge sandsynligheden for fejlmedicinering.
Folketingets Sundhedsudvalg
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 02-11-2021
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPEAH
Sagsnr.: 2113307
Dok. nr.: 1955395
Offentligt
SUU Alm.del - endeligt svar på spørgsmål 1571
Sundhedsudvalget 2020-21
Side 2
Lægemiddellovgivningen forudsætter, at medicin håndteres i et reguleret system
frem til udlevering til borgeren fra et apotek eller en anden godkendt forhandler. For-
målet er at sikre medicinens kvalitet og sikkerhed, samt at medicinen bevarer den ef-
fekt, som ligger til grund for medicinens godkendelse. Borgere har krav på sikker og
effektiv medicin, hvilket ikke kan garanteres, når medicinen har været udleveret og
håndteret uden for det system, der er reguleret i lægemiddelreglerne.”
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke / Evina Heydari