RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET Rapport om eksporttilladelse i 2017 og 2018 i henhold til forordningen om handel med visse varer, der kan anvendes til henrettelse, tortur eller anden grusom, umenneskelig eller nedværdigende behandling eller straf

DA DA
EUROPA-
KOMMISSIONEN
Bruxelles, den 1.10.2019
COM(2019) 445 final
RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET
Rapport om eksporttilladelse i 2017 og 2018 i henhold til
forordningen om handel med visse varer, der kan anvendes til
henrettelse, tortur eller anden grusom, umenneskelig eller
nedværdigende behandling eller straf
Europaudvalget 2019
KOM (2019) 0445
Offentligt
1
1. Indledning
Ved Rådets forordning (EF) nr. 1236/2005 om handel med visse varer, der kan
anvendes til henrettelse, tortur eller anden grusom, umenneskelig eller
nedværdigende behandling eller straf1
blev der indført visse restriktioner for
handel. Disse restriktioner vedrørte navnlig et næsten absolut forbud mod
eksport fra og import til Den Europæiske Union af varer, der er omfattet af
bilag II, og krav om forudgående tilladelse til eksport af visse andre varer, der
er opført i bilag III eller i bilag IIIa.
Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/125 af 16. januar 2019
om handel med visse varer, der kan anvendes til henrettelse, tortur eller anden
grusom, umenneskelig eller nedværdigende behandling eller straf (i det
følgende benævnt "forordning (EU) 2019/125"2
) kodificerer og ophæver
Rådets forordning (EF) nr. 1236/20053
.
I henhold til artikel 26, stk. 3, i forordning (EU) 2019/125 skal
medlemsstaterne udarbejde en offentlig, årlig aktivitetsrapport med
oplysninger om antallet af modtagne ansøgninger, om de af disse ansøgninger
berørte varer og lande, og om de afgørelser, de har truffet om disse
ansøgninger. I henhold til artikel 26, stk. 4, skal Kommissionen udarbejde en
årlig rapport sammensat af de årlige aktivitetsrapporter, der offentliggøres af
medlemsstaterne, og gøre den offentligt tilgængelig.
Denne første rapport indeholder oplysninger om medlemsstaternes
godkendelsesaktiviteter vedrørende eksport af varer, der kan anvendes til
tortur eller henrettelse, i 2017 og 20184
.
Alle 28 medlemsstater rapporterede om antallet af udstedte eksporttilladelser
og afslag i henhold til artikel 11, stk. 1, og artikel 16, stk. 1, og hvilke varer og
bestemmelseslande, der var omfattet af dem. Med undtagelse af en
medlemsstat rapporterede de også, hvor mange eller hvilken mængde varer,
der blev godkendt til eksport, og hvilken kategori af slutbruger, som disse
varer ville blive leveret til.
1
EUT L 200 af 30.7.2005, s. 1.
2
EUT L 30 af 31.1.2019, s. 1.
3
Se bilag X til forordning (EU) 2019/125 for en liste over ændringer.
4
Denne rapport indeholder ikke oplysninger om eksportørers anvendelse af den generelle EU-
eksporttilladelse for eksport af varer, der er opført i bilag IV (bilag V til forordning (EU)
2019/125).
2
Tilladelser efter forordning (EU) 2019/125
I artikel 11, stk. 1, og artikel 16, stk. 1, i forordning (EU) 2019/125 kræves der
en tilladelse til eksport5
af varer, der er opført i henholdsvis bilag III og bilag
IV. Bilag III omfatter kun visse varer, der kan anvendes til tortur eller anden
grusom, umenneskelig eller nedværdigende behandling eller straf. Bilag IV
indeholder en liste over varer, der kan anvendes til henrettelse. Medmindre
den generelle EU-eksporttilladelse i bilag V anvendes til eksport af varer, der
er opført i bilag IV, skal tilladelsen indhentes hos de kompetente myndigheder
i den relevante medlemsstat, jf. listen i bilag I.
Eksport til bestemmelsessteder, der er opført i den generelle EU-
eksporttilladelse, kan normalt finde sted i henhold til den generelle EU-
eksporttilladelse, uden at det er nødvendigt at indhente en individuel eller
global tilladelse fra en medlemsstat. Disse bestemmelsessteder er lande, der
har afskaffet dødsstraf for alle forbrydelser og bekræftet denne afskaffelse
med et internationalt tilsagn. Er der imidlertid begrundet mistanke om
eksportørens evne til at overholde betingelserne for tilladelsen eller en
bestemmelse i eksportkontrollovgivningen, kan den kompetente myndighed
forbyde eksportøren at anvende den generelle EU-eksporttilladelse.
I henhold til artikel 20, stk. 2, i forordning (EF) nr. 2019/125 kan en tilladelse
til eksport, der udstedes af en medlemsstat, være en individuel tilladelse
(tilladelse med henblik på eksport til en slutbruger eller modtager i et
tredjeland) eller en global tilladelse (tilladelse med henblik på eksport til en
eller flere bestemte slutbrugere eller distributører i et eller flere bestemte
tredjelande)6
.
Forordningens artikel 3, 4 og 5 forbyder eksport, import og transit af varer, der
er opført i bilag II. De kompetente myndigheder kan indrømme en undtagelse
fra forbuddet, men kun hvis det kan godtgøres, at de pågældende varer
udelukkende vil blive anvendt til offentlig udstilling på et museum (enten i et
tredjeland eller, for så vidt angår artikel 4, i en medlemsstat) på grund af deres
historiske betydning.
5
I artikel 2, litra d), i forordning (EU) 2019/125 defineres "eksport" som "udførsel af varer fra
Unionens toldområde, herunder udførsel af varer, der kræver en toldangivelse, og udførsel af
varer efter oplagring i en frizone i den i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr.
952/2013 anvendte betydning".
6
Fuldstændige definitioner af betegnelserne "individuel tilladelse" og "global tilladelse" er
fastsat i henholdsvis artikel 2, litra p) og q).
3
2. Udstedte tilladelser og afslag
2.1 I 2018 beløb det samlede antal rapporterede tilladelser sig til 231, idet 11
medlemsstater rapporterede, at de havde udstedt tilladelser. I 2017 beløb det
samlede antal rapporterede tilladelser, der blev udstedt af 12 medlemsstater,
sig til 292. De resterende medlemsstater meddelte Kommissionen, at de ikke
havde modtaget nogen ansøgninger om tilladelser i henhold til forordning
(EU) 2019/125.
Da de definitioner af individuelle tilladelser og globale tilladelser, der gives i
forordningens artikel 2, ikke indeholder et kvantitativt element, giver en
angivelse af, hvor mange tilladelser der er givet, ikke oplysninger om det antal
eller den mængde af varer, der er omfattet af disse tilladelser. Desuden giver
det beregnede antal eller den beregnede mængde af den tilladte eksport fra
hele EU et ufuldstændigt billede, fordi en medlemsstat ikke har fremlagt
oplysninger om antallet eller mængden af varer og de kategorier af
slutbrugere, der er omfattet.
2.2 Visse medlemsstater rapporterede, at de ikke havde modtagne nogen
ansøgninger Følgende forhold kan forklare, hvorfor nogle medlemsstater ikke
har modtaget ansøgninger om individuelle eller globale udførselstilladelser.
For det første er listen over varer, for hvilke der kræves en eksporttilladelse,
og som er opført i bilag III og IV til forordning (EU) 2019/125, ret
begrænsede, og forordningens krav om tilladelse til eksport finder ikke
anvendelse på leveringer af varer til kunder i Unionens toldområde.
For det andet fastsættes det i forordningens artikel 20, stk. 2, at en eksportør
skal indhente en tilladelse fra den kompetente myndighed i den medlemsstat,
hvor eksportøren er hjemmehørende (fysisk person) eller har hjemsted
(juridisk person eller enhed).
Endelig finder en del af eksporten af visse narkosemidler, der er opført i bilag
IV, sted i henhold til den generelle EU-eksporttilladelse i bilag V til
forordning (EU) 2019/125. Eksport af disse varer til de lande, der er opført i
bilag V, kan som regel finde sted uden en individuel eller en global
eksporttilladelse.
2.3 Forordning (EU) 2019/125 indfører et krav om eksporttilladelse for at få de
kompetente myndigheder til at kontrollere, om der er indikationer på, at
varerne kan anvendes til tortur eller anden grusom, umenneskelig,
nedværdigende behandling eller straf (bilag III) eller til henrettelse (bilag IV),
hvis de udføres. Med henblik herpå skal de kompetente myndigheder i
henhold til forordningens artikel 20, stk. 8, modtage "fuldstændige
oplysninger, navnlig om slutbrugeren, bestemmelseslandet og varernes
slutanvendelse".
I den toårige periode blev det rapporteret, at der blev givet afslag på ni
ansøgninger om eksporttilladelse: fem i 2018 og fire i 2017. De rapporterede
tilfælde af afslag i 2018 vedrørte visse påtænkte transaktioner med kunder i
4
Bangladesh, Kina (Macao), Egypten, Moldova og Vietnam, mens afslagene i
2017 vedrørte visse påtænkte transaktioner med kunder i Elfenbenskysten,
Kasakhstan, Togo og Moldova. De ikketilladte transaktioner omfattede
primært varer, der er opført i bilag III. Transaktionerne med Bangladesh og
Egypten ville dog have omhandlet varer, der er opført i bilag IV.
Et sådant afslag betyder typisk, at eksportøren ikke har givet den kompetente
myndighed tilstrækkelige oplysninger til at kunne godtgøre, at de pågældende
varer i det foreliggende tilfælde vil blive anvendt til et lovligt formål. Et afslag
indebærer med andre ord ikke nødvendigvis, at der er fundet bevis for, at
varerne vil blive anvendt til tortur eller henrettelse.
2.4 De oplysninger, som medlemsstaterne har givet Kommissionen, sondrer typisk
ikke mellem individuelle tilladelser og globale tilladelser. En medlemsstat
nævnte, at den havde udstedt tre globale tilladelser i forbindelse med varer, der
er opført i bilag III. Tilladelserne vedrørte eksport af varer, som visse
nationale myndigheder skulle anvende til at udføre deres opgaver i udlandet.
2.5 Artikel 3, 4 og 5 i forordning (EU) 2019/125 forbyder henholdsvis eksport,
import og transit af varer, der er opført i bilag II. Forordningen giver de
kompetente myndigheder mulighed for at indrømme en undtagelse fra
forbuddet, men kun hvis det kan godtgøres, at de pågældende varer
udelukkende vil blive anvendt til offentlig udstilling på et museum (enten i et
tredjeland eller, for så vidt angår artikel 4, i en medlemsstat) på grund af deres
historiske betydning. De kompetente myndigheder rapporterede, at de ikke
havde udstedt sådanne tilladelser i 2017 og 2018.
2.6 Bilag 1 til denne rapport indeholder oplysninger om det antal
eksporttilladelser, der er udstedt af medlemsstaterne i 2017 og 2018. Eksport i
henhold til den generelle EU-eksporttilladelse (bilag V til forordning (EU)
2019/125) indgår ikke i oplysningerne om det antal tilladelser, der er udstedt
af medlemsstaterne.
3. Slutbrugerne
3.1 De oplysninger, som Kommissionen har modtaget, gør det muligt at foretage
en sondring mellem slutanvendelse med henblik på retshåndhævelse,
sikkerhedsfirmaers slutanvendelse, medicinsk slutanvendelse (hospitaler og
veterinærmedicinsk anvendelse) af varer, der er opført i bilag IV, industriel
anvendelse (navnlig af oleoresin capsicum, der er opført i bilag III) og eksport
til handelsselskaber.
3.2 De fremsendte oplysninger indikerer, at handelsselskaberne udgør en
væsentlig del for eksporten af bærbare elektrochokvåben, bærbare våben eller
udstyr til indgivelse af en dosis af et kemisk stof, der forårsager lammelse eller
irritation, og thiopentalnatriumsalt. Det er uklart, om artikel 12, stk. 3, andet
afsnit, i forordning (EU) 2019/125, der fastsætter, hvordan den kompetente
myndighed skal vurdere eksport af N-((4-hydroxy-3-
5
methoxyphenyl)methyl)nonanamid og af oleoresin capsicum7
til en distributør,
blev anvendt analogt ved vurderingen af den pågældende eksport.
3.3 Som anført ovenfor gav en medlemsstat ikke oplysninger om den pågældende
kategori af slutbrugere, der er omfattet af dens tilladelser.
3.4 Bilag 2 og 3 til denne rapport sammenfatter de oplysninger, der er indgivet til
Kommissionen om handelsmængde og slutanvendelse for den godkendte
eksport i henholdsvis 2017 og 2018.
4. Varer og bestemmelseslande, der er omfattet af eksporttilladelser
4.1 Oplysningerne fra de kompetente myndigheder omfatter undertiden tilladelser
til eksport af varer, der er opført i bilag IV, til bestemmelsessteder, der er
opført i den generelle EU-eksporttilladelse (bilag V til forordning (EU)
2019/125). En sådan eksport kan normalt finde sted i henhold til den generelle
EU-eksporttilladelse, uden at der skal indhentes en individuel eller global
tilladelse fra en medlemsstat. Det står ikke klart, om betingelserne i den
generelle EU-eksporttilladelse i disse tilfælde ikke var opfyldt, eller om der er
en anden forklaring. Det er f.eks. muligt, at eksportøren foretrak at få en
individuel eller en global tilladelse.
4.2 En medlemsstat har ikke præciseret, hvilke af de i bilag IV nævnte varer, der
er omfattet af de indberettede tilladelser. Bestemmelsesstederne for den
eksport, der er godkendt af den pågældende medlemsstat, er medtaget i
resuméet under overskriften "Anden eller ingen bilag IV-angivelse".
4.3 En anden medlemsstat har rapporteret, at varer er blevet "eksporteret" til en af
Kanaløerne. Denne oplysning er ikke taget i betragtning i forbindelse med
denne rapport, da en sådan levering ikke betragtes som en eksport som
defineret i artikel 2, litra d), i forordning (EU) 2019/125.
4.4 Bilag 4 og 5 til denne rapport indeholder oplysninger om
bestemmelsesstederne for den eksport, som medlemsstaterne godkendte i
henholdsvis 2017 og 2018. Hvis et bestemt navn anvendes i listen over
bestemmelsessteder, bør det ikke fortolkes således, at det går ud over en
henvisning til et toldområde, som er almindelig kendt under det pågældende
navn.
_____
7
Se punkt 3.2 og 3.3 i bilag III til forordning (EU) 2019/125.


DA DA
EUROPA-
KOMMISSIONEN
Bruxelles, den 1.10.2019
COM(2019) 445 final
ANNEXES 1 to 5
BILAG
til
RAPPORT FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET OG RÅDET
Rapport om eksporttilladelse i 2017 og 2018 i henhold til forordningen om handel med
visse varer, der kan anvendes til henrettelse, tortur eller anden grusom, umenneskelig
eller nedværdigende behandling eller straf
Europaudvalget 2019
KOM (2019) 0445
Offentligt
Bilag 1
Antal rapporterede eksporttilladelser, der er udstedt af medlemsstaterne1
i henhold til
artikel 20, stk. 2, i forordning (EU) 2019/125
2017 2018
EU 292 231
Østrig 6 6
Tjekkiet 11 17
Danmark 1 1
Frankrig 8 5
Tyskland 187 142
Italien 5 2
Nederlandene 46 37
Polen 3 0
Portugal 3 1
Slovenien 1 0
Spanien 1 3
Sverige 0 2
Det Forenede Kongerige 23 12
Andre medlemsstater 0 0
1
Den generelle EU-eksporttilladelse (bilag V til forordning (EU) 2019/125) er ikke en
tilladelse, der er udstedt af en medlemsstat.
Bilag 2
Rapporteret slutanvendelse for godkendt eksport til tredjelande i 2017 efter
produktkategori2
(se bilag III og IV til forordning (EU) 2019/125 for fuldstændige varebeskrivelser)
EU-eksport i 2017
Punkt i bilag III Antal eller mængde
af varer3
Slutanvendelse
1.1. Lænker 498 retshåndhævelse
(497),
fabrikant (1)
1.2. Individuelle jern eller ringe 6 retshåndhævelse
1.3. Spythætter 0 ikke relevant
2.1. Bærbare elektrochokvåben 73 416 forhandler (70 000),
privat
sikkerhedsfirma
(2 600), politiet
(808)
2.2. Sæt til samling af 2.1 0 ikke relevant
2.3. Elektrochokvåben, som
dækker et stort område
0 ikke relevant
3.1. Bærbare våben og udstyr, der
indgiver en dosis af et kemisk stof
176 114 forhandler
(153 000), privat
sikkerhedsfirma
(12 612),
retshåndhævelse
(10 000), forsvar
(500), anden (2)
3.2. N-((4-hydroxy-3-
methoxyphenyl)methyl)nonanamid
40 000 ml politiet
3.3. Oleoresin capsicum 0
3.4. Peberspray 190 politiet
3.5. Fast udstyr til spredning af
kemiske stoffer
0 ikke relevant
3.6. Udstyr til spredning af
kemiske midler, som dækker et
stort område
0 ikke relevant
Punkt i bilag IV
1.1. a) amobarbital 2 ml laboratorier
1.1. b) amobarbitalnatriumsalt 0
1.1. c) pentobarbital 7 ml laboratorier
1.1. d) pentobarbitalnatriumsalt 516 l veterinærmedicinsk
anvendelse
1.1. e) secobarbital 5 mg og 1 ml laboratorier
1.1. f) secobarbitalnatriumsalt 0 ikke relevant
2
Bemærk, at en medlemsstat ikke har givet oplysninger om antal eller mængder og kategorier
af slutbrugere.
3
For mængder angives et specifikt mål.
1.1. g) thiopental 181 650 hætteglas,
45,88 kg,
20 mg
medicinsk
anvendelse
(hætteglas),
medicinalvirksomhed
(kg), laboratorium
(mg)
1.1. h) thiopentalnatriumsalt 1 372 100 hætteglas,
224,22 kg,
37 600 ml
medicinsk
anvendelse og
forhandlere
(hætteglas),
medicinalindustrien
(kg), grossist (ml)
1.1. Andre
barbituratnarkosemidler
2 ml hospitaler
Blandinger nævnt i noten i bilag
IV4
0 ikke relevant
4
Varer, der indeholder et af de narkosemidler, der er opført under barbituratnarkosemidler med
kort- eller længerevarende virkning.
Bilag 3
Rapporteret slutanvendelse for godkendt eksport til tredjelande i 2018 efter
produktkategori5
(se bilag III og IV til forordning (EU) 2019/125 for fuldstændige varebeskrivelser)
EU-eksport i 2018
Punkt i bilag III Antal eller
mængde af varer6
Slutanvendelse
1.1. Lænker 555 retshåndhævelse
1.2. Individuelle jern eller ringe 25 "regering"
1.3. Spythætter 0 ikke relevant
2.1. Bærbare elektrochokvåben 75 039 forhandlere (75 000)
og politiet (39)
2.2. Sæt til samling af 2.1 0 ikke relevant
2.3. Elektrochokvåben, som
dækker et stort område
0 ikke relevant
3.1. Bærbare våben og udstyr, der
indgiver en dosis af et kemisk stof
184 752 forhandlere
(175 000),
forbrugere (7 500),
privat
sikkerhedsfirma
(1 932), toldvæsenet
(200), politiet (76),
FN (34)
3.2. N-((4-hydroxy-3-
methoxyphenyl)methyl)nonanamid
0 ikke relevant
3.3. Oleoresin capsicum 6,1 kg fødevareindustrien
(kg)
3.4. Peberspray 1445 privat
sikkerhedsfirma
(1 000) og politi
(445)
3.5. Fast udstyr til spredning af
kemiske stoffer
0 ikke relevant
3.6. Udstyr til spredning af
kemiske midler, som dækker et
stort område
0 ikke relevant
Punkt i bilag IV
1.1. a) amobarbital 0 ikke relevant
1.1. b) amobarbitalnatriumsalt 0 ikke relevant
1.1. c) pentobarbital 10 mg og 6 ml laboratorier
1.1. d) pentobarbitalnatriumsalt 328,8 l og
6 x 100 ml
veterinærmedicinsk
anvendelse
1.1. e) secobarbital 0 ikke relevant
5
Bemærk, at en medlemsstat ikke har givet oplysninger om antal eller mængder og kategorier
af slutbrugere.
6
For mængder angives et specifikt mål.
1.1. f) secobarbitalnatriumsalt 0 ikke relevant
1.1. g) thiopental 52 000 hætteglas medicinsk
anvendelse
1.1. h) thiopentalnatriumsalt 1 452 000 hætteglas
og 70,475 kg
forhandlere
(1 100 000
hætteglas),
medicinalindustrien
(40 kg), hospitaler
og medicinsk
anvendelse
1.1. Andre
barbituratnarkosemidler
0 0
Blandinger nævnt i noten i bilag
IV7
0 ikke relevant
7
Varer, der indeholder et af de narkosemidler, der er opført under barbituratnarkosemidler med
kort- eller længerevarende virkning.
Bilag 4
Rapporterede bestemmelsessteder8
for godkendt eksport i 2017 efter produktkategori
Bestemmelsessteder for EU-
eksport i 2017
Punkt i bilag III
1.1. Lænker Andorra, Argentina, Australien, Costa
Rica, Rusland, Schweiz, USA
1.2. Individuelle jern eller ringe Australien
1.3. Spythætter ikke relevant
2.1. Bærbare elektrochokvåben Andorra, Bosnien-Hercegovina,
Montenegro, Ny Kaledonien, Nigeria,
Serbien
2.2. Sæt til samling af 2.1 ikke relevant
2.3. Elektrochokvåben, som
dækker et stort område
ikke relevant
3.1. Bærbare våben og udstyr, der
indgiver en dosis af et kemisk stof
Andorra, Bangladesh, Bosnien-
Hercegovina, Cambodja, Chile, Costa Rica,
Den Demokratiske Republik Congo,
Ghana, Indien, Japan, Libanon,
Montenegro, Namibia, Niger, Nigeria,
Schweiz, Serbien, Sydafrika, Taiwan,
Tunesien, Ukraine, Uruguay, USA,
Venezuela
3.2. N-((4-hydroxy-3-
methoxyphenyl)methyl)nonanamid
Anguilla, Australien, Bermuda, Brasilien,
De Forenede Arabiske Emirater,
Falklandsøerne, Indien, Sydkorea, Rusland,
Schweiz, Singapore, Sydafrika, Taiwan,
Tyrkiet
3.3. Oleoresin capsicum det nederlandske caribiske territorium,
Indien, Kenya, Kina, Nigeria, Norge,
Schweiz, Singapore, Sydafrika, Ukraine,
USA
3.4. Peberspray Den Russiske Føderation, Schweiz,
Tyrkiet, USA
3.5. Fast udstyr til spredning af
kemiske stoffer
ikke relevant
3.6. Udstyr til spredning af
kemiske midler, som dækker et
stort område
ikke relevant
Punkt i bilag IV
1.1. a) amobarbital Schweiz, Sydafrika
1.1. b) amobarbitalnatriumsalt ikke relevant
1.1. c) pentobarbital Norge, Schweiz, Sydafrika
1.1. d) pentobarbitalnatriumsalt Australien, Canada, Kina, Malaysia
8
betegnelsen "det nederlandske caribiske territorium" henviser til de nederlandske territorier,
som ikke er en del af Unionens toldområde, dvs. Aruba, Bonaire, Curaçao, Saba, Sint
Eustatius og Sint Maarten.
1.1. e) secobarbital Mexico, Schweiz, Sydafrika
1.1. f) secobarbitalnatriumsalt ikke relevant
1.1. g) thiopental Angola, Bosnien-Hercegovina, Costa Rica,
Guinea-Bissau, Mauretanien, Mexico,
Serbien Sydafrika
1.1. h) thiopentalnatriumsalt Algeriet, Bangladesh, Bolivia, Den
Centralafrikanske Republik,
Elfenbenskysten, Gabon, Gambia, Guyana,
Haiti, Indien, Iran, Irak, Jordan, Kina
(Hongkong), Libanon, Liberia, Qatar,
Schweiz, Sierra Leone, Singapore,
Sydsudan, Syrien, Togo, Tyrkiet, Yemen,
Ækvatorialguinea
Anden eller ingen bilag IV-
angivelse
Argentina, Australien, Bangladesh,
Canada, Chile, Colombia, Cuba, Ecuador,
Egypten, Ghana, Indonesien, Iran, Israel,
Japan, Jordan, Kenya, Libyen, Mexico,
New Zealand, Norge, Oman, Pakistan,
Peru, Saudi-Arabien, Schweiz, Sudan,
Sydafrika, Sydkorea, Tyrkiet, Uganda,
Uruguay
Bilag 5
Rapporterede bestemmelsessteder9
for godkendt eksport i 2018 efter produktkategori
Bestemmelsessteder for EU-
eksport i 2018
Punkt i bilag III
1.1. Lænker Bahrain, Botswana, Montenegro, New
Zealand, Schweiz, USA
1.2. Individuelle jern eller ringe De Forenede Arabiske Emirater
1.3. Spythætter ikke relevant
2.1. Bærbare elektrochokvåben Aserbajdsjan, Bosnien-Hercegovina, det
nederlandske caribiske territorium,
Moldova, Nigeria, Saudi-Arabien, Serbien
2.2. Sæt til samling af 2.1 ikke relevant
2.3. Elektrochokvåben, som
dækker et stort område
ikke relevant
3.1. Bærbare våben og udstyr, der
indgiver en dosis af et kemisk stof
Andorra, Argentina, Armenien,
Aserbajdsjan, Bosnien-Hercegovina, De
Forenede Arabiske Emirater, Den
Centralafrikanske Republik, Etiopien,
Indien, Israel, Japan, Jordan, Kosovo10
,
Liberia, Moldova, Montenegro, Niger,
Nigeria, Saudi-Arabien, Schweiz, Serbien,
Somalia, Sydafrika, Taiwan, Tanzania,
Ukraine, USA
3.2. N-((4-hydroxy-3-
methoxyphenyl)methyl)nonanamid
Australien, Brasilien, De Forenede
Arabiske Emirater, Indien, Schweiz,
Sydafrika, Sydkorea, Rusland
3.3. Oleoresin capsicum Andorra, Argentina, Australien, Den
Russiske Føderation, det nederlandske
caribiske territorium, Japan, Kenya,
Schweiz, Singapore, Sydafrika, Tunesien,
Ukraine
3.4. Peberspray Kina, Rusland, Schweiz, Singapore,
Ukraine, USA
3.5. Fast udstyr til spredning af
kemiske stoffer
ikke relevant
3.6. Udstyr til spredning af
kemiske midler, som dækker et
stort område
ikke relevant
Punkt i bilag IV
1.1. a) amobarbital ikke relevant
9
betegnelsen "det nederlandske caribiske territorium" henviser til de nederlandske territorier,
som ikke er en del af Unionens toldområde, dvs. Aruba, Bonaire, Curaçao, Saba, Sint
Eustatius og Sint Maarten.
10
Denne betegnelse indebærer ingen stillingtagen til Kosovos status, og den er i
overensstemmelse med FN's Sikkerhedsråds resolution 1244 (1999) og ICJ's udtalelse om
Kosovos uafhængighedserklæring.
1.1. b) amobarbitalnatriumsalt ikke relevant
1.1. c) pentobarbital Saudi-Arabien, Serbien, USA
1.1. d) pentobarbitalnatriumsalt Belize, Canada, Kina, Kosovo, Malaysia
1.1. e) secobarbital Saudi-Arabien
1.1. f) secobarbitalnatriumsalt ikke relevant
1.1. g) thiopental Bosnien-Hercegovina, Serbien
1.1. h) thiopentalnatriumsalt Albanien, Algeriet, Argentina, Bangladesh,
Belize, Den Centralafrikanske Republik,
Elfenbenskysten, Georgien, Ghana,
Guinea-Bissau, Haiti, Iran, Irak, Libanon,
Malawi, Niger, Nigeria, Saudi-Arabien,
Schweiz, Sierra Leone, Singapore, Sudan,
Sydafrika, Sydsudan, Syrien, Tadsjikistan,
Tchad, Østtimor, Togo, Tyrkiet
Anden eller ingen bilag IV-
angivelse
Argentina, Australien, Canada, Chile,
Colombia, Cuba, Etiopien, Iran, Kenya,
Malaysia, Norge, Peru, Schweiz, Sydafrika,
Sydkorea, Surinam, Tyrkiet, Zimbabwe