Spm., om etablering af opgavespecifik autorisation af behandlingsfarmaceuter skal ske som en forsøgsordning, som evalueres efter f.eks. 2 år, til sundhedsministeren
Tilhører sager:
Aktører:
Udvalgsspørgsmål.pdf
https://www.ft.dk/samling/20181/lovforslag/L63/spm/18/1954694.pdf
Sundheds- og Ældreudvalget Til: Sundhedsministeren Dato: 17. oktober 2018 Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål: L 63 Forslag til lov om ændring af lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundheds- faglig virksomhed, lov om apoteksvirksomhed, sundhedsloven og forskellige andre love. (Autorisation af ambulancebehandlere og registrering af ambulancebehandlere med sær- lig kompetence (paramedicinere), opgavespecifik autorisation af behandlerfarmaceuter, genordination af receptpligtig medicin, ordination af dosisdispensering med tilskud, orga- nisatorisk ansvar m.v.). Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby) Spørgsmål 18 Er ministeren indstillet på, at etablering af opgavespecifik autorisation af behandlingsfar- maceuter skal ske som en forsøgsordning, som evalueres f.eks. to år efter ikrafttræden? Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Pernille Schnoor (ALT). Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på Pernille.Schnoor@ft.dk og til lov@ft.dk. På udvalgets vegne Liselott Blixt formand 1/1 Sundheds- og Ældreudvalget 2018-19 L 63 Spørgsmål 18 Offentligt