Spm., om etablering af opgavespecifik autorisation af behandlingsfarmaceuter skal ske som en forsøgsordning, som evalueres efter f.eks. 2 år, til sundhedsministeren

Tilhører sager:

Aktører:


Udvalgsspørgsmål.pdf

https://www.ft.dk/samling/20181/lovforslag/L63/spm/18/1954694.pdf

Sundheds- og Ældreudvalget
Til: Sundhedsministeren
Dato: 17. oktober 2018
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 63
Forslag til lov om ændring af lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundheds-
faglig virksomhed, lov om apoteksvirksomhed, sundhedsloven og forskellige andre love.
(Autorisation af ambulancebehandlere og registrering af ambulancebehandlere med sær-
lig kompetence (paramedicinere), opgavespecifik autorisation af behandlerfarmaceuter,
genordination af receptpligtig medicin, ordination af dosisdispensering med tilskud, orga-
nisatorisk ansvar m.v.).
Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby)
Spørgsmål 18
Er ministeren indstillet på, at etablering af opgavespecifik autorisation af behandlingsfar-
maceuter skal ske som en forsøgsordning, som evalueres f.eks. to år efter ikrafttræden?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Pernille Schnoor (ALT).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på Pernille.Schnoor@ft.dk og til lov@ft.dk.
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1
Sundheds- og Ældreudvalget 2018-19
L 63 Spørgsmål 18
Offentligt