Skriftlig fremsættelse (23. marts 2018)

Skriftlig fremsættelse (23. marts 2018)
Sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby):
Herved tillader jeg mig for Folketinget at fremsætte:
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven, lægemiddel-
loven og lov om kliniske forsøg med lægemidler (Frit valg til
genoptræning og gebyrlettelser for kliniske forsøg med
lægemidler)
(Lovforslag nr. L 212)
Regeringen og Dansk Folkeparti ønsker at iværksætte ini-
tiativer til fremme af bedre sundhed og har i forbindelse
med finansloven for 2018 afsat midler hertil. Lovforslaget
indeholder forslag til udmøntning af to af initiativerne, hen-
holdsvis frit valg af genoptræning og styrket forskning i im-
munterapi, herunder gebyrlempelser for kliniske forsøg med
lægemidler.
Lovforslaget omfatter frit valg af genoptræning for bor-
gere, der udskrives fra sygehus med en genoptræningsplan.
Borgeren skal kunne vælge en privat leverandør, hvis kom-
munen ikke kan begynde genoptræning inden for syv dage
efter udskrivelse. Dette for at sikre, at borgerne får de bedste
forudsætninger for at genvinde funktionsevnen og vende til-
bage til et normalt hverdagsliv. Borgerne undgår således en
lang ventetid, inden deres genoptræningsforløb kan påbe-
gyndes.
Det følger af lovforslaget, at KL skal indgå aftale med
private leverandører, som borgerne kan vælge i ordningen,
samt at sundhedsministeren kan fastsætte nærmere regler
om frit valg af genoptræning. Ordningen bygger på de posi-
tive erfaringer med det udvidede frie sygehusvalg.
Lovforslaget omfatter endvidere gebyrlettelser med det
formål at forbedre rammevilkårene for kliniske forsøg med
lægemidler. Der foreslås en ny hjemmel til sundhedsmini-
steren til at fastsætte særlige regler om gebyrer til Lægemid-
delstyrelsen for nærmere angivne kliniske forsøg. Det er
hensigten at fjerne gebyrerne for forsøg, der helt eller over-
vejende gennemføres uden indflydelse og finansiering fra
lægemiddelvirksomheder (ikke-kommercielle forsøg).
Samtidig er det hensigten at nedsætte ansøgningsgebyrerne
for forsøg på hospitalerne, der gennemføres i den første for-
søgsfase (tidlig fase-forsøg).
Med forslaget fjernes eller nedsættes gebyrerne for nogle
af de forsøg, som har særlig betydning for udviklingen af
nye lægemidler og behandlingsformer, herunder immuntera-
pi. Med en minimering af den økonomiske barriere for god-
kendelse og gennemførelse af kliniske forsøg vil det blive
mere attraktivt for både danske og udenlandske forskere at
placere deres forsøg i Danmark. En styrket lægemiddel-
forskning er med til at sikre danske patienter de nyeste og
bedst mulige behandlingstilbud.
Idet jeg i øvrigt henviser til lovforslaget og de ledsagende
bemærkninger, skal jeg hermed anbefale lovforslaget til det
Høje Tings velvillige behandling.
Til lovforslag nr. L 212 Folketinget 2017-18
CN000601