L 114 - svar på spm. 1 om, hvordan ministeren vil sikre, at myndighederne har overblik over, hvor meget stråling den enkelte patient får, f.eks. ved strålepas eller dosisjournal, fra sundhedsministeren

Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 6. december 2017 stillet følgende
spørgsmål nr. 1 (L 114) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er
stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 1:
”Hvordan vil ministeren sikre, at myndighederne har overblik over, hvor meget stråling
den enkelte patient får, f.eks. ved strålepas eller dosisjournal?”
Svar:
Til brug for besvarelsen har mit ministerium indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som oplyser følgende:
”Begræ s i g af doser til de e kelte patie t skal ske ge e sikri g af, at de e kelte
medicinske procedure, der involverer udsættelse af patienter for ioniserende stråling,
er berettiget og optimeret.
I forhold til berettigelsen påhviler det den enkelte virksomhed, som udfører medicin-
ske procedurer, der involverer udsættelse af patienter for ioniserende stråling, at sikre,
at den enkelte medicinske procedure samlet set er til fordel for patienten. Dette skal
sikres i et samspil mellem den sundhedsperson, som henviser til proceduren, og
den/de sundhedspersoner, som udfører proceduren.
Den største medicinske anvendelse af ioniserende stråling er ved diagnosticering af
sygdomme eller som støtte i forbindelse med invasive procedurer, f.eks. ballonudvi-
delser med brug af røntgen.
Til brug for optimering af stråleudsættelsen er der krav om, at stråledoser registreres
for en række forskellige medicinske procedurer for udvalgte grupper af patienter og
sammenlignes med nationalt fastsatte referenceniveauer. Centrale parametre til be-
stemmelse af patientdosis for procedurer med brug af røntgenstråling vil normalt blive
registreret i medicinske billedarkiver.
I forbindelse med gennemførelse af strålebeskyttelsesdirektivet vil der, for de dosis-
tunge procedurer, fremover blive stillet krav om, at parametrene skal overføres til un-
dersøgelsesrapporten (jf. udkast til bekendtgørelse om brug af strålingsgeneratorer
(https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/61273). For undersøgelser med brug af
radioaktive stoffer registreres den indgivne mængde radioaktivitet.
Ved strålebehandling af patienter vil oplysninger om den planlagte og leverede dosis
ligeledes fremgå af registreringer om patienten.
Det bemærkes, at der ikke findes dosisgrænser for patienter, og at myndighederne ikke
skal ke de de sa lede dosis til de e kelte patie t.”
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 08-12-2017
Enhed: AELSAM
Sagsbeh.: DEPENR
Sagsnr.: 1601484
Dok. nr.: 496233
Sundheds- og Ældreudvalget 2017-18
L 114 endeligt svar på spørgsmål 1
Offentligt
Side 2
Jeg kan henholde mig til oplysningerne fra Sundhedsstyrelsen.
Hvad angår Sundhedsstyrelsens bemærkninger om dosisgrænser for patienter, kan jeg
oplyse, at baggrunden for, at der ikke findes dosisgrænser for medicinsk bestråling er,
at der ved visse typer medicinsk bestråling tilstræbes en celledræbende effekt, som
kun kan opnås ved stråledoser, der overstiger dosisgrænserne, jf. afsnit 2.2.3 i de al-
mindelige bemærkninger til lovforslaget, samt de specielle bemærkninger til lovforsla-
gets § 6.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby / Emil N. Rasmussen