4. udkast til betænkning

Tilhører sager:

Aktører:


    L59

    https://www.ft.dk/samling/20171/lovforslag/L59/bilag/10/1828814.pdf

    Betænkning afgivet af Sundheds- og Ældreudvalget den 0. december 2017
    4. udkast
    til
    Betænkning
    over
    Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven, apotekerloven og lov om
    medicinsk udstyr
    (Fremstilling, indførelse, forhandling og udlevering af lægemidler til redningsberedskab m.v. og delegation af kompetence
    vedrørende medicinsk udstyr)
    [af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby)]
    1. Ændringsforslag
    Sundhedsministeren har stillet 4 ændringsforslag til lov-
    forslaget.
    2. Udvalgsarbejdet
    Lovforslaget blev fremsat den 5. oktober 2017 og var til
    1. behandling den 27. oktober 2017. Lovforslaget blev efter
    1. behandling henvist til behandling i Sundheds- og Ældre-
    udvalget.
    Møder
    [Udvalget har behandlet lovforslaget i 3 møder. ]
    Høring
    Et udkast til lovforslaget har inden fremsættelsen været
    sendt i høring, og sundhedsministeren sendte den 4. juli
    2017 dette udkast til udvalget, jf. SUU alm. del – bilag 405
    (folketingsåret 2016-17). Den 5. oktober 2017 sendte sund-
    hedsministeren de indkomne høringssvar og et notat herom
    til udvalget.
    Spørgsmål
    Udvalget har stillet 3 spørgsmål til sundhedsministeren til
    skriftlig besvarelse, som denne har besvaret.
    3. Tilkendegivelse fra sundhedsministeren
    Dansk registrerede skibes udskiftning af lægemidler ind-
    ført fra udlandet ved anløb af dansk havn.
    Med den foreslåede § 1, nr. 5, gives skibsføreres og
    skibsredere adgang til at indføre lægemidler til mennesker
    til brug om bord ved anløb af udenlandsk havn.
    Formålet med at indsætte et nyt selvstændigt nr. 5 til und-
    tagelsen om skibsføreres og skibsrederes indførsel af læge-
    midler til mennesker til brug om bord ved anløb af uden-
    landsk havn er at udvide adgangen for skibsførere og skibs-
    redere til at indføre lægemidler til danske skibe ved anløb af
    udenlandsk havn. Der er hermed tale om en udvidelse af den
    eksisterende undtagelse i § 39, stk. 3, nr. 4, til hovedreglen
    om, at dansk registrerede skibe skal have dansk markedsfør-
    te lægemidler i skibets medicinkiste.
    Det er hensigten, at der ved en ændring af reglerne i be-
    kendtgørelse nr. 1217 af 7. december 2005 om skibsføreres
    og -rederes indførsel af lægemidler ved anløb af udenlandsk
    havn, skal skabes mulighed for, at skibe, der bygges i udlan-
    det til dansk flag, og skibe, der flages om til dansk flag i ud-
    landet, kan indkøbe og indføre lægemidler fra et udenlandsk
    apotek eller virksomhed med tilladelse til salg af lægemidler
    til brugerne i det pågældende land til den medicinkiste, som
    skibene efter gældende regler skal være forsynet med.
    Som nævnt i afsnit 2.4 er medicinkisten ombord på skibet
    – i modsætning til medicinkister i redningsfartøjer – som of-
    test et medicinskab indeholdende forskellige lægemidler og
    medicinsk udstyr, som ved forbrug løbende genopfyldes.
    Med den foreslåede ændring i nr. 5 vil skibene ikke være be-
    grænset til komplettering (opfyldning) af en eksisterende
    medicinkiste, men vil kunne indkøbe og indføre samtlige
    lægemidler, som de efter gældende regler skal forsyne medi-
    cinkisten med.
    Til lovforslag nr. L 59 Folketinget 2017-18
    Journalnummer
    DokumentId
    Sundheds- og Ældreudvalget 2017-18
    L 59 Bilag 10
    Offentligt
    Denne mulighed består indtil det tidspunkt, hvor skibet
    anløber en dansk havn eller sejler ind i dansk farvand. For
    en sådan situation forventes der ved bekendtgørelse fastsat
    regler om, at skibsførere og skibsredere skal udskifte de
    udenlandsk indkøbte lægemidler i skibets medicinkiste, som
    ud fra en patient-sikkerhedsmæssig vurdering ikke er sam-
    menlignelige med tilsvarende europæisk markedsførte læge-
    midler.
    Det kan for eksempel være lægemidler, som ikke har en
    mærkning og indlægsseddel, der er affattet på et sprog, som
    er forståeligt for besætningen, det være sig på besætningens
    modersmål eller et for dem forståeligt hovedsprog.
    Det kan ligeledes for eksempel være lægemidler, der på
    grund af deres indhold, emballage, opbevaring, dokumenta-
    tion (herunder manglen på dokumentation) ud fra et sikker-
    heds- eller forfalskningsperspektiv ikke kan sidestilles med
    tilsvarende produkter på det europæiske marked.
    Baggrunden herfor er et ønske om i rimeligt omfang at
    sikre besætningen på dansk registrerede skibe adgang til læ-
    gemidler med samme høje, ensartede kvalitet og sikkerhed,
    som gælder inden for EU i hele distributionskæden fra pro-
    ducent til medicinbruger og samtidig undgå unødigt spild af
    de allerede erhvervede lægemidler.
    4. Indstillinger og politiske bemærkninger
    [Et flertal i udvalget (udvalget med undtagelse af EL)
    indstiller lovforslaget til vedtagelse med de stillede æn-
    dringsforslag. ]
    Socialdemokratiet, Dansk Folkepartis, Venstres, Liberal
    Alliances, Alternativets, Radikale Venstres, Socialistisk Fol-
    kepartis og Det Konservative Folkepartis medlemmer af ud-
    valget har noteret sig forslaget fra Danmarks Apotekerfor-
    ening om, at priserne på apotekernes medicinkister gives fri
    fra den almindelige prisregulering af lægemidler, når medi-
    cinkister til brug i redningsfartøjer med lovforslaget undta-
    ges fra apoteksforbeholdet. Dette for at sikre apotekerne en
    fair chance for at være konkurrencedygtige på området. Når
    konkurrencen på de berørte medicinkister gives fri, er det
    naturligt, at prissætningen tilsvarende sættes fri. Ved tidlige-
    re gennemførte liberaliseringer af salget af visse lægemidler
    – for eksempel håndkøbslægemidler og lægemidler til pro-
    duktionsdyr – har man derfor samtidig indført fri prisdannel-
    se for de omfattede lægemidler, sådan at berørte aktører selv
    kan fastsætte salgsprisen for disse.
    [Et mindretal i udvalget (EL) indstiller lovforslaget til
    forkastelse ved 3. behandling. Mindretallet vil stemme for
    de stillede ændringsforslag. ]
    Enhedslistens medlemmer af udvalget bemærker, at parti-
    et ikke kan støtter den del af forslaget, der vedrører ændrin-
    ger i lov om lægemidler. EL er enige i behovet for en revi-
    sion af lovgivningen på området, der skal sikre, at der er den
    påkrævede medicin, men partiet mener ikke, at der er tungt-
    vejende argumenter for at svække apoteksforbeholdet, der
    siger, at forsyningen af lægemidler i Danmark varetages af
    apotekerne i Danmark. Endvidere støtter EL ikke den del af
    forslaget, der vedrører ændring af lov om apotekervirksom-
    hed. EL mener, at det er afgørende, at vi har en kontrol og
    styring med produktionen af lægemidler, der skal bruges i
    tilfælde af beredskabssituationer. EL ønsker, at denne form
    for medicin skal være tilgængelig i tilfælde af kriser gennem
    en produktion, der ligger i offentligt regi, ikke en produktion
    der er afhængig af privates interesser. EL støtter den del af
    forslaget, der vedrører ændring af lov om medicinsk udstyr,
    idet EL mener, at det kan styrke den faglige indsigt i områ-
    det. EL er dog enige med forbrugerrådet i, at en styrkelse af
    tilsyn og kontrol kræver ressourcer.
    Inuit Ataqatigiit, Tjóðveldi og Javnaðarflokkurin var på
    tidspunktet for betænkningens afgivelse ikke repræsenteret
    med medlemmer i udvalget og havde dermed ikke adgang til
    at komme med indstillinger eller politiske udtalelser i be-
    tænkningen.
    En oversigt over Folketingets sammensætning er optrykt
    i betænkningen.
    5. Ændringsforslag med bemærkninger
    Æ n d r i n g s f o r s l a g
    Af sundhedsministeren, tiltrådt af [udvalget:]
    Til § 1
    1) I den under nr. 2 foreslåede § 32 a affattes stk. 2 såle-
    des:
    »Stk. 2. Lægemidler omfattet af stk. 1 skal integreres i en
    redningsbåd eller redningsflåde og må udelukkende udleve-
    res til skibsførere og skibsredere af maritime fartøjer, hvis
    flagstat stiller krav om anvendelsen af de pågældende læge-
    midler, samt til personer, der handler på deres vegne.«
    [Lovteknisk ændring]
    2) Efter nr. 2 indsættes som nyt nummer:
    »01. I § 39, stk. 1, ændres »Sundhedsstyrelsen« til: »Læge-
    middelstyrelsen« og i stk. 2 ændres »Sundhedsstyrelsens«
    til: »Lægemiddelstyrelsens«.«
    [Organisatorisk ændring]
    3) I nr. 5 udgår »og« og efter »stk. 2,« indsættes: » og
    »Sundhedsstyrelsens« ændres til: »Lægemiddelstyrelsens«.
    [Organisatorisk ændring]
    Til § 2
    4) I nr. 1 affattes den indledende tekst således: »Efter § 12
    a indsættes:«.
    [Lovteknisk ændring]
    B e m æ r k n i n g e r
    Til nr. 1
    Der er tale om en lovteknisk ændring, hvor sætningsled-
    det »af maritime fartøjer« flyttes frem i sætningen for at ty-
    deliggøre, at det kun er skibsførere og skibsredere af mariti-
    me fartøjer samt personer, der handler på deres vegne, som
    på de i bestemmelsen angivne betingelser må få udleveret
    2
    lægemidler. Der tilsigtes med denne lovtekniske ændring in-
    gen indholdsmæssige ændringer.
    Til nr. 2 og 3
    Den foreslåede ændring indebærer, at henvisninger til til-
    ladelser udstedt af Sundhedsstyrelsen ændres til tilladelser
    udstedt af Lægemiddelstyrelsen.
    Ændringen er en konsekvens af, at Sundheds- og Ældre-
    ministeriet den 8. oktober 2015 gennemførte en organisati-
    onsændring, der blandt andet medførte en opdeling af Sund-
    hedsstyrelsen. Herved blev Lægemiddelstyrelsen etableret
    og fik ressortansvar for lægemiddelområdet under ministeri-
    et.
    Til nr. 4
    Der er tale om en lovteknisk præcisering, hvor det tyde-
    liggøres, at det foreslås at indsætte en helt ny bestemmelse i
    apotekerloven. Der er således ikke tale om en ny affattelse
    af en allerede eksisterende bestemmelse, som man kunne få
    indtryk af med den gældende formulering i lovforslaget. Der
    tilsigtes med denne lovtekniske præcisering ingen indholds-
    mæssige ændringer.
    Liselott Blixt (DF) fmd. Karin Nødgaard (DF) Karina Adsbøl (DF) Susanne Eilersen (DF) Jeppe Jakobsen (DF)
    Jan Erik Messmann (DF) Jane Heitmann (V) Hans Christian Schmidt (V) Hans Andersen (V) Mads Fuglede (V)
    Marianne Bredal (V) Jacob Jensen (V) Laura Lindahl (LA) May-Britt Kattrup (LA) Brigitte Klintskov Jerkel (KF)
    Astrid Krag (S) Flemming Møller Mortensen (S) Erik Christensen (S) Julie Skovsby (S) nfmd. Karin Gaardsted (S)
    Claus Larsen-Jensen (S) Yildiz Akdogan (S) Stine Brix (EL) Finn Sørensen (EL) Pernille Schnoor (ALT) Torsten Gejl (ALT)
    Marlene Borst Hansen (RV) Kirsten Normann Andersen (SF) Trine Torp (SF)
    Inuit Ataqatigiit, Tjóðveldi og Javnaðarflokkurin havde ikke medlemmer i udvalget.
    Socialdemokratiet (S) 46
    Dansk Folkeparti (DF) 37
    Venstre, Danmarks Liberale Parti (V) 34
    Enhedslisten (EL) 14
    Liberal Alliance (LA) 13
    Alternativet (ALT) 10
    Radikale Venstre (RV) 8
    Socialistisk Folkeparti (SF) 7
    Det Konservative Folkeparti (KF) 6
    Inuit Ataqatigiit (IA) 1
    Tjóðveldi (T) 1
    Javnaðarflokkurin (JF) 1
    Uden for folketingsgrupperne (UFG) 1
    3
    Bilag 1
    Oversigt over bilag vedrørende L 59
    Bilagsnr. Titel
    1 Høringssvar og høringsnotat, fra sundhedsministeren
    2 Udkast til tidsplan for udvalgets behandling af lovforslaget
    3 Tidsplan for udvalgets behandling af lovforslaget
    4 1. udkast til betænkning
    5 Ændringsforslag, fra sundhedsministeren
    6 2. udkast til betænkning
    7 Ændringsforslag, fra sundhedsministeren
    8 3. udkast til betænkning
    9 Tilkendegivelse fra sundhedsministeren
    Oversigt over spørgsmål og svar vedrørende L 59
    Spm.nr. Titel
    1 Spm. om, hvordan prisen for de apotekerforbeholdte lægemidler, der
    findes i medicinkisterne, skal fastsættes, til sundhedsministeren, og
    ministerens svar herpå
    2 Spm. om, hvordan patienter juridisk vil være stillet ved eventuelle læ-
    gemiddelskader fra medicinkisterne, til sundhedsministeren, og mini-
    sterens svar herpå
    3 Spm. om, hvordan der skabes den fornødne sikkerhed for kvaliteten
    og ægtheden af lægemidler i medicinkisterne købt i udlandet, til sund-
    hedsministeren, og ministerens svar herpå
    4