SUU alm. del - svar på spm. 861 om, hvor mange henvisninger til genitale operationer for behandling af Disorders of Sexual Development er givet af de multidisiplinære DSD teams på Rigshospitalet, Odense og Århus hospitaler i mellem januar 2011 og december 2015, fra sundheds- og ældreministeren

Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 25. august 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 861 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Peder Hvelplund (EL).
Spørgsmål nr. 861:
”Hvor mange henvisninger til genitale operationer for behandling af Disorders of
Sexual Development (DSD) er givet af de multidisiplinære DSD teams på Rigshospita-
let, Odense og Århus hospitaler i mellem januar 2011 og december 2015 (opdelt i
år)?”
Svar:
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som oplyser følgende:
”LPR indeholder ikke henvisninger til specifikke operationer, men kun selve
henvisningsdiagnosen. Derudover indeholder LPR de foretagne operationer.
Sundhedsdatastyrelsen (SDS) har derfor udarbejdet et udtræk for hysterek-
tomi og hypospadi for de diagnoser, der er listet i Bilag 1 tilknyttet spørgs-
mål 857 (og markeret med gult i bilaget).
Ovennævnte data fremgår af bilag 4
Det skal anføres, at Isoleret hypospadi ikke anses for at være en DSD diag-
nose. Svære hypospadier kan dog indgå som en del af sygdomsbilledet ved
nogle DSD tilstande. Majoriteten af børnene opereres i 12-18 måneders al-
deren. Distale (lette grader af hypospadi) opereres i et stadium, mens
proximale (svære) hypospadier typisk opereres i 2 stadier med 6-9 måne-
ders interval.”
Jeg kan henholde mig til ovenstående.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde / Mathias Ørberg Dinesen
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 04-11-2016
Enhed: Sygehuspolitik
Sagsbeh.: DEPMDI
Sagsnr.: 1608248
Dok. nr.: 203063
. / .
. / .
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 861
Offentligt


Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 25. august 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 857 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Peder Hvelplund (EL).
Spørgsmål nr. 857:
”Det er Enhedslistens forståelse, at der i Danmark foretages operationer og kønskor-
rigerende behandlinger på børn helt ned i spædbørnsalderen i fald børnene er født
med DSD – Disorders of Sexual Development. Kan ministeren bekræfte dette og sen-
de udvalget fakta og data på området, særligt om operationer og andre medicinske
behandlinger, udført af medicinsk fagpersonale i Danmark.”
Svar:
Til brug for min besvarelse har ministeriet indhentet bidrag fra Sundhedsstyrelsen,
som oplyser følgende:
”Sundhedsstyrelsen kan generelt oplyse følgende:
Om DSD tilstande
For at undgå misforståelser refererer DSD i det følgende til Disorders of
Sex Development (og ikke til Disorders of Sexual Development).
DSD-området udgør en variation af tilstande, som også har mange un-
der-grupper.
I den kommende specialevejledning for pædiatri fra Sundhedsstyrelsen,
som forventes at træde i kraft i løbet af 2017, anvendes følgende indde-
ling af DSD tilstandene:
(1) Kønskromosomanomalier (fx Turner og Klinefelter syndrom)
(2) Forstyrrelser i androgen syntese eller funktion (dannelse og funktion
af kønshormoner)
(3) Gonade-dysgenesi (mangelfund udvikling af kønskirtler)
(4) Andre forstyrrelser i ovarie- eller testikelfunktion.
Diagnoserne hos DSD patienter kan stilles på forskellige tidspunkter:
• Prænatalt (før fødslen) via fostervandsprøve (amniocentese)
• Ved fødslen pga. misdannede kønsorganer
• I børneårene ved vækstafvigelser, manglende pubertet, i
forbindelse med brokoperationer
• I ungdomsårene pga. pubertetsforstyrrelser
• I voksenlivet pga. infertilitet
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 04-11-2016
Enhed: Sygehuspolitik
Sagsbeh.: DEPMDI
Sagsnr.: 1608248
Dok. nr.: 201452
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 861
Offentligt
Side 2
Hvornår diagnosen stilles, kommer an på, hvilken DSD-tilstand det drejer
sig om, og dermed hvordan symptomerne præsenterer sig.
Behandlingen af DSD tilstande
Konstatering af et nyfødt barns køn sker typisk ved fødslen ved fødsels-
hjælperens iagttagelse af barnets ydre kønsorganer, og barnet får umid-
delbart herefter tildelt et cpr-nummer, som er kønsspecifikt. Der kan i
enkeltstående tilfælde være uklarhed eller umiddelbar tvivl om barnets
køn ved fødslen. Der kan fx være tale om misdannelse af de ydre kønsor-
ganer eller andre forhold, der medfører behov for afklaring. Her vil en
børnelæge foretage undersøgelse af de ydre kønsorganer, som kan sup-
pleres med billediagnostiske undersøgelser af de indre kønsorganer,
med kromosomundersøgelser mv. Således kan man oftest komme frem
til en entydig afklaring af det biologiske og genetiske køn samt de ana-
tomiske og andre forhold, der kan forklare, hvorfor der initialt opstod
tvivl om kønnet.
Kønsbestemmelsen foretages i tæt samråd med forældrene. Sådanne
børn vil blive fulgt tæt af børnelæger med særlig ekspertise. Viser det sig
i forløbet, og efter dialog med familie og senere med barnet selv, at der
er foretaget en forkert eller problematisk beslutning, vil et skift af cpr-nr.
kunne ske ved meddelelse fra Sundhedsstyrelsen til CPR- kontoret i Soci-
al- og Indenrigsministeriet om, at cpr-nummeret er fejlagtigt.
Der udføres ikke kønskorrigerende operationer på spædbørn.
Behandlingerne er helt overvejende individualiseret medicinsk behand-
ling, afhængigt af den specifikke årsag til DSD. Nogle børn skal behandles
medi-cinsk fra neonatal perioden. Få tilstande opereres.
Piger med Adrenogenitalt syndrom (AGS: en medfødt, arvelig sygdom,
som bl.a. medfører en overproduktion af mandlige kønshormoner) kan
fødes med viriliserede kønsorganer, dvs. forstørret klitoris, sammen-
voksning mellem urinrør og skede, og sammenvoksede skamlæber. Det-
te kan i sjældne tilfælde kræve mindre kirurgisk korrektion mhp. at fore-
bygge svære urinvejsinfektioner mv.
Nogle syndromer medfører anden sygelighed (co-mobiditet), fx hjerte-
mis-dannelser hos Turner patienter, som også kan kræver operation.
Nogle få DSD-tilstande har stærkt øget risiko for cancerudvikling i køns-
kirtlerne, hvorfor disse anbefales fjernet.
Børn, som har ændret anatomi i urinvejene eller kønsorganer, opereres.
Heraf udgør kryptorkisme (manglende nedstigning af testis i pungen) og
hypospadi (udmunding af urinrøret på undersiden af penis) en stor del.
Enhver operation tilstræber at bevare så meget funktionalitet som mu-
ligt og begrænses til et minimum. Fx har man ikke i Danmark foretaget
klitoris-reduktion hos piger med adrenogenitalt syndrom i flere årtier -
hvilket tidligere var international praksis. En tilstand som kryptorkisme
(manglende nedstigning af testiklerne i pungen) opereres tidligt, for at
bevare så meget fertilitet som muligt.
Side 3
Yderligere fakta og data på området fremgår af besvarelserne på
spørgsmål 858-865.”
Jeg kan henholde mig til ovenstående.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde / Mathias Ørberg Dinesen


Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
1
Tekst Kode
Klassifikation af sygdomme og helbredsrelaterede tilstande D
Kap. IV: Endokrine, ernæringsbetingede og metaboliske sygdomme [DE00-DE90]
Sygdomme i andre endokrine kirtler [DE20-DE35]
Nedsat aktivitet og andre sygdomme i hypofysen DE23
Nedsat hormonsekretion fra hypofysen DE230
Isoleret nedsat sekretion af gonadotropin DE230A
Isoleret nedsat sekretion af hypofysehormon UNS DE230B
Isoleret nedsat sekretion af væksthormon DE230C
Kallmanns syndrom DE230D
Lorain-Levis dværgvækst DE230E
Nekrose af hypofysen efter fødsel DE230F
Sheehans syndrom DE230G
Simmonds syndrom DE230H
Hypofysær kakeksi DE230I
Adrenogenitale sygdomme DE25
Medfødt adrenogenitalt syndrom med enzymdefekt DE250
Medfødt 21-hydroxylasemangel DE250B
Medfødt salttabende binyrebarkhyperplasi DE250C
Medfødt binyrebarkhyperplasi DE250D
Anden form for adrenogenitalt syndrom DE258
Idiopatisk adrenogenitalt syndrom DE258A
Adrenogenitalt syndrom UNS DE259
Sygdomme i andre endokrine kirtler DE34
Karcinoidt syndrom DE340
Anden øget sekretion af intestinale hormoner DE341
Ektopisk hormonsekretion IKA DE342
Lille højde IKA DE343
Dværgvækst af Laron-type DE343A
Konstitutionel dværgvækst DE343B
Nanismus psychosocialis DE343C
Konstitutionel kæmpevækst DE344
Androgen-insensitivitetssyndrom DE345
Testikulær feminisering DE345A
Mandlig pseudohermafroditisme ved androgeninsensivitet DE345B
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 861
Offentligt
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
2
Anden sygdom i endokrine kirtler DE348
Dysfunktion af corpus pineale DE348A
Progeria DE348B
Werners syndrom DE348C
Endokrin sygdom UNS DE349
ap. XVII: Medfødte misdannelser og kromosomanomalier [DQ00-DQ99]
Medfødte misdannelser i kønsorganer [DQ50-DQ56]
Medfødte misdannelser i æggestokke, æggeledere og livmoderens ligamenter DQ50
Agenesi af æggestok DQ500
Aplasi af æggestok DQ500A
Medfødt ovariecyste DQ501
Medfødt ovarietorsion DQ502
Anden medfødt misdannelse af æggestok DQ503
Medfødt hypoplasi af æggestok DQ503A
Ovarium accessorium DQ503B
Medfødt misdannelse af æggestok UNS DQ503C
Medfødt cyste i æggeleder DQ504
Parovarialcyste DQ505
Torsio cystis parovarialis DQ505A
Anden medfødt misdannelse af æggeleder eller ligamentum latum uteri DQ506
Agenesi af æggeleder DQ506A
Aplasi af æggeleder DQ506B
Atresi af æggeleder DQ506C
Duplicatio salpingis DQ506D
Medfødt hypoplasi af æggeleder DQ506E
Medfødt misdannelse af ligamentum latum uteri DQ506F
Medfødt misdannelse af æggeleder UNS DQ506G
Medfødte misdannelser i livmoder og livmoderhals DQ51
Agenesi eller aplasi af livmoder DQ510
Agenesi af livmoder DQ510A
Aplasi af livmoder DQ510B
Duplikation af livmoder med duplikation af livmoderhals og vagina DQ511
Anden duplikation af livmoder DQ512
Uterus accessorius DQ512A
Uterus bipartitus DQ512B
Uterus bicornis DQ513
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
3
Uterus unicornis DQ514
Agenesi eller aplasi af livmoderhals DQ515
Agenesi af livmoderhals DQ515A
Aplasi af livmoderhals DQ515B
Medfødt cyste i livmoderhals DQ516
Medfødt uterointestinal eller uterourinal fistel DQ517
Medfødt rektouterin fistel DQ517A
Medfødt uteroabdominal fistel DQ517B
Medfødt uterointestinal fistel DQ517C
Medfødt vesikouterin fistel DQ517D
Anden medfødt misdannelse i livmoder eller livmoderhals DQ518
Medfødte cervikovaginale sammenvoksninger DQ518A
Atresi af livmoderhals DQ518B
Atresi af livmoder DQ518C
Cervix uteri imperforata DQ518D
Elongatio cervicis uteri DQ518F
Medfødt hypoplasi af livmoderhals DQ518G
Medfødt hypoplasi af livmoder DQ518H
Medfødt prolaps af livmoderhals DQ518J
Uterus septus DQ518K
Medfødt misdannelse i livmoder eller livmoderhals UNS DQ519
Andre medfødte misdannelser i kvindelige kønsorganer DQ52
Agenesi af vagina DQ520
Aplasi af vagina DQ520A
Duplikation af vagina DQ521
Medfødt rektovaginal fistel DQ522
Hymen imperforatum DQ523
Anden medfødt misdannelse i vagina DQ524
Medfødt cyste i vagina DQ524A
Medfødt enterovaginal fistel DQ524B
Medfødt hypoplasi af vagina DQ524C
Medfødt misdannelse i vagina UNS DQ524D
Medfødt stenose i vagina DQ524E
Vagina imperforata DQ524F
Fusio labiarum vulvae DQ525
Medfødt misdannelse af klitoris DQ526
Aplasi af klitoris DQ526A
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
4
Medfødt hypertrofi af klitoris DQ526B
Medfødt hypotrofi af klitoris DQ526C
Anden medfødt misdannelse af vulva DQ527
Agenesi af vulva DQ527A
Medfødt cyste i vulva DQ527B
Medfødt vulvorektal fistel DQ527C
Medfødt misdannelse i vulva UNS DQ527D
Anden medfødt misdannelse i kvindeligt kønsorgan DQ528
Sinus urogenitalis hos kvinde DQ528A
Medfødt misdannelse i kvindeligt kønsorgan UNS DQ529
Manglende nedsynkning af testikler DQ53
Ektopisk testikel DQ530
Dobbeltsidig ektopisk testikel DQ530A
Enkeltsidig ektopisk testikel DQ530B
Enkeltsidig testikelretention DQ531
Enkeltsidig ikke-palpabel testikel DQ531A
Dobbeltsidig testikelretention DQ532
Dobbeltsidig ikke-palpabel testikel DQ532A
Testikelretention UNS DQ539
Hypospadi DQ54
Hypospadi på glans penis DQ540
Hypospadia coronalis DQ540A
Hypospadi på corpus penis DQ541
Penoskrotal hypospadi DQ542
Perineal hypospadi DQ543
Penis arcuatus DQ544
Anden hypospadi DQ548
Hypospadi UNS DQ549
Andre medfødte misdannelser i mandlige kønsorganer DQ55
Agenesi eller aplasi af testikel DQ550
Agenesi af testikel DQ550A
Aplasi af testikel DQ550B
Monorkisme DQ550C
Hypoplasi af testikel eller scrotum DQ551
Fusio testis DQ551A
Hypoplasi af scrotum DQ551B
Hypoplasi af testikel DQ551C
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
5
Anden medfødt misdannelse af testikel eller scrotum DQ552
Testisinversion DQ552A
Medfødt misdannelse af scrotum UNS DQ552B
Medfødt misdannelse af testikel UNS DQ552C
Polyorkisme DQ552D
Testis migrans DQ552E
Retraktil testis DQ552F
Atresi af ductus deferens DQ553
Anden medfødt misdannelse af ductus deferens, epididymis, vesicula seminalis eller prostata DQ554
Agenesi af funiculus spermaticus DQ554A
Agenesi af prostata DQ554B
Aplasi af funiculus spermaticus DQ554C
Aplasi af prostata DQ554D
Aplasi af ductus deferens DQ554E
Aplasi af vesicula seminalis DQ554F
Duplikation af ductus deferens DQ554G
Medfødt misdannelse af epididymidis UNS DQ554H
Medfødt misdannelse af prostata UNS DQ554I
Medfødt misdannelse af ductus deferens UNS DQ554J
Medfødt misdannelse af vesicula seminalis UNS DQ554K
Agenesi eller aplasi af penis DQ555
Agenesi af penis DQ555A
Aplasi af penis DQ555B
Anden medfødt misdannelse af penis DQ556
Atresi af penis DQ556A
Duplikation af penis DQ556B
Medfødt hypoplasi af penis DQ556C
Penis occultus DQ556D
Penoskrotal fusion eller transposition DQ556E
Anden medfødt misdannelse af mandligt kønsorgan DQ558
Sinus urogenitalis hos mand DQ558A
Medfødt misdannelse i mandligt kønsorgan UNS DQ559
Interseksualitet og pseudohermafroditisme DQ56
Hermafroditisme IKA DQ560
Ovotestis DQ560A
Mandlig pseudohermafroditisme IKA DQ561
Mandlig pseudohermafroditisme UNS DQ561A
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
6
Kvindelig pseudohermafroditisme IKA DQ562
Kvindelig pseudohermafroditisme UNS DQ562B
Pseudohermafroditisme UNS DQ563
Ubestemmeligt køn UNS DQ564
Medfødte misdannelser i urinvejene [DQ60-DQ64]
Andre medfødte misdannelser i urinveje DQ64
Anden medfødt misdannelse af urinblære og urinrør DQ647
Kvindelig hypospadi DQ647I
Kromosomanomalier IKA [DQ90-DQ99]
Turners syndrom DQ96
Turners syndrom karyotype 45,X DQ960
Turners syndrom karyotype 46,X iso (Xq) DQ961
Turners syndrom med andet abnormt kønskromosom DQ962
Turners syndrom mosaik, 45,X/46,XX eller XY DQ963
Turners syndrom mosaik, 45,X/46,XX DQ963A
Turners syndrom mosaik, 45,X/46,XY DQ963B
Turners syndrom mosaik, 45,X/anden cellelinje(r) med abnormt kønskromosom DQ964
Anden form for Turners syndrom DQ968
Turners syndrom UNS DQ969
Andre kønskromosomanomalier med kvindelig fænotype IKA DQ97
Kønskromosomanomali karyotype 47,XXX DQ970
Kvinde med flere end tre X-kromosomer DQ971
Kønskromosomanomali med mosaik, cellelinjer med forskelligt antal X-kromosomer DQ972
Kønskromosomanomali karyotype 46,XY med kvindelig fænotype DQ973
Anden kønskromosomanomali med kvindelig fænotype DQ978
Kønskromosomanomali med kvindelig fænotype UNS DQ979
Andre kønskromosomanomalier med mandlig fænotype IKA DQ98
Klinefelters syndrom, karyotype 47,XXY DQ980
Klinefelters syndrom hos mand med flere end to X-kromosomer DQ981
Klinefelters syndrom hos mand med karyotype 46,XX DQ982
Mand med karyotype 46,XX uden Klinefelters syndrom DQ983
Klinefelters syndrom UNS DQ984
Kønskromosomanomali, karyotype 47,XYY DQ985
Mand med strukturelt abnormt kønskromosom DQ986
Mand med kønskromosommosaik DQ987
Anden kønskromosomanomali med mandlig fænotype DQ988
Bilag 1. Bruttoliste med koder og underkoder til besvarelse af Folketingsspørgsmål 858 – udtræk fra SKS
den 29. september 2016
7
Mand med YO-syndrom DQ988A
Mand med YY-syndrom DQ988B
Kønskromosomanomali med mandlig fænotype UNS DQ989
Andre kønskromosomanomalier IKA DQ99
Kimære, karyotype 46,XX/46,XY DQ990
Ægte hermafrodit, karyotype 46,XX DQ991
Ægte gonadedysgenesi DQ991A
Ægte hermafrodit, karyotype 46,XY DQ991C
Fragilt X-kromosom DQ992
Anden kromosomanomali DQ998
Kromosomanomali UNS DQ999


opraar (Alle)
alder (Alle)
sygehus (Alle)
Værdier
operation Sum af antal Antal af personer
KKGH60 Operation for hypospadi 983 123
KKGH60A Operation for hypospadi på glans penis 118 31
KKGH60B Operation for hypospadi på corpus penis 44 18
KKGH60C Operation for penoskrotal hypospadi 48 30
KKGH60D Operation for perineal hypospadi 1 1
KLCC10 Supravaginal hysterektomi 607 222
KLCC11 Laparoskopisk supravaginal hysterektomi 909 121
KLCC20 Vaginal supravaginal hysterektomi 3 3
Hovedtotal 2713 549
Sundheds- og Ældreudvalget 2015-16
SUU Alm.del endeligt svar på spørgsmål 861
Offentligt
Operationer og Patienter med udvalgte operationer på offentlige og private somatiske sygehuse i perioden 2011-2015 fo
Personer er unikke cpr, dvs. de medtages kun første gang de står registreret med en af de udvalgte operationer i perioden
Kolonnenavne
antal operationer
Rækkenavne 2011 2012 2013
KKGH60 Operation for hypospadi 220 194 183
KKGH60A Operation for hypospadi på glans penis 30 24 23
KKGH60B Operation for hypospadi på corpus penis 17 7 6
KKGH60C Operation for penoskrotal hypospadi 3 12 12
KKGH60D Operation for perineal hypospadi 1
KLCC10 Supravaginal hysterektomi 222 155 97
KLCC11 Laparoskopisk supravaginal hysterektomi 229 245 222
KLCC20 Vaginal supravaginal hysterektomi 2 1
Hovedtotal 724 638 543
Sum af personer Alder
Rækkenavne 0 1 2
KKGH60 Operation for hypospadi 99 341 54
KKGH60A Operation for hypospadi på glans penis 6 66 6
KKGH60B Operation for hypospadi på corpus penis 2 23 2
KKGH60C Operation for penoskrotal hypospadi 11 1
KKGH60D Operation for perineal hypospadi 1
KLCC10 Supravaginal hysterektomi
KLCC11 Laparoskopisk supravaginal hysterektomi
KLCC20 Vaginal supravaginal hysterektomi
Hovedtotal 107 441 64
Rækkenavne antal operationer Sum af personer
1301 Rigshospitalet 477 415
1330 Amager og Hvidovre Hospital 32 32
1411 Aleris-Hamlet Hospitaler 288 248
1516 Herlev og Gentofte Hospital 237 235
1517 CFR hospitaler A/S 1 1
1523 Privathospitalet Danmark 2 2
1538 Københavns Privathospital A/S 5 4
2000 Hospitalerne i Nordsjælland 69 69
2027 Arresødal Privathospital A/S 1 1
2524 Roskilde Privathospital 7 6
3800 Region Sjællands Sygehusvæsen 121 119
4001 Bornholms Hospital 53 53
4202 OUH Odense Universitetshospital 38 36
4212 Psykiatrien Svendborg og Middelfart 8 8
5000 Sygehus Sønderjylland 20 20
5001 Sygehus Sønderjylland, Sønderborg 13 13
5002 Sygehus Sønderjylland, Haderslev 4 4
5004 Sygehus Sønderjylland, Aabenraa 1 1
5501 Sydvestjysk Sygehus 35 35
6006 Hospitalsenheden Horsens 25 25
6007 Fredericia og Kolding Sygehuse 20 20
6008 Vejle Sygehus 3 3
6010 Privathospitalet Mølholm 312 295
6502 Regionshospitalet Herning 1 1
6510 Aleris Privathospitaler 5 5
6620 Aarhus Universitetshospital 537 426
6630 Hospitalsenhed Midt 2 2
6650 Hospitalsenheden Vest 33 33
7005 Regionshospitalet Randers 122 122
7026 Århus Universitetshospital, Skejby 194 182
7601 Regionshospitalet Viborg, Skive 10 10
7603 Sygehus Thy - Mors 10 10
8001 Aalborg Universitetshospital 5 4
8003 Sygehus Vendsyssel 18 18
8010 Privathospitalet Skørping 3 3
8044 Teres Hospitalet Aalborg 1 1
Hovedtotal 2713 2462
ehuse i perioden 2011-2015 fordelt efter operation og operationsår.
udvalgte operationer i perioden 2011-2015. Ved en evt. efterfølgende registrering med en anden af de udvalgte diagnoser medtages p
Sum af personer
2014 2015 2011 2012 2013 2014 2015
194 192 210 161 146 156 150
27 14 29 24 22 27 14
11 3 17 7 6 11 3
12 9 2 6 6 3 5
1
76 57 221 155 95 73 57
128 85 219 240 198 114 81
2 1
448 360 701 594 473 384 310
03-04 05-06 07-09 10-12 13-15 16-17 18-24 25-29 30-39
131 61 37 29 23 4 7 12 6
12 17 5 1 1 1
9 6 1 1
0 3 1 1 1 2 0 0
1 4 53
1 70
152 87 44 30 25 5 10 17 131
dvalgte diagnoser medtages personen ikke i opgørelsen.
40-49 50-59 60- Hovedtotal
8 7 4 823
1 116
44
1 0 1 22
1
354 133 56 601
539 211 31 852
1 1 1 3
903 353 93 2462
Operationer og Patienter med udvalgte operationer på offentlige og private somatiske sygehuse i perioden 2011-2015 fo
Personer er unikke cpr, dvs. de medtages kun første gang de står registreret med en af de udvalgte operationer i perioden
Feltet "Personer_aar" er unikke cpr svarende til " personer", men med den forskel, at personen må tælle med en gang hv
"Flere_operationer" er personer der har fået foretaget mere end en af de udvalgte operationer.
Hvis en person har fået foretaget juridisk kønsskifte (ændring af CPR), kan personen optræde mere end en gang i opgørels
Alder er opgjort på kontaktens starttidspunkt.
Tidsmæssigt er opgørelsen fordelt efter operationsdatoen.
Kilde: Landspatientregisteret pr. 10. September 2016
Der er trukket på følgende koder:
'KKGH60',
'KKGH60A',
'KKGH60B',
'KKGH60C',
'KKGH60D',
'KLCC10',
'KLCC11',
'KLCC20'
ehuse i perioden 2011-2015 fordelt efter operation og operationsår.
dvalgte operationer i perioden 2011-2015. Ved en evt. efterfølgende registrering med en anden af de udvalgte diagnoser medtages pe
onen må tælle med en gang hvert år, hvis personen er registreret med en af de udvalgte operationer flere år i træk.
e mere end en gang i opgørelsen.
dvalgte diagnoser medtages personen ikke i opgørelsen.