L 134 - svar på spm. 32, om ministeren vil fremlægge en uafhængig evalueringsplan for forsøgsordningen

Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 32 (L 134), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 8. maj 2025.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Theresa Scavenius (UFG).
Spørgsmål nr. 32:
”Vil ministeren fremlægge en uafhængig evalueringsplan for forsøgsordningen,
herunder offentlig adgang til, hvilke lægemidler der omfattes, samt en vurdering af,
hvilke konsekvenser ordningen har haft for lægemiddelvalg, faglighed og
patientbetaling? Og vil denne evaluering være uafhængig af ministeriets embedsværk
og offentlig tilgængelig?”
Svar:
Det fremgår af lovforslaget, at ”Indenrigs- og Sundhedsministeriet vil frem mod
udløbet af forsøgsordningen lave en erfaringsopsamling, herunder i forhold til de
patientrettede konsekvenser samt effekten for regionernes tilskudsudgifter.
Finansministeriet, Danske Regioner og andre relevante aktører vil blive inddraget i
processen.”
Lovforslaget er blevet til som følge af økonomiaftalen med regionerne for 2025, hvor
det også blev aftalt, at der skal foretages en erfaringsopsamling. Jeg har med glæde
noteret mig, at flere aktører i forbindelse med den offentlige høring af lovforslaget
har tilkendegivet, at de vil deltage i at indsamle erfaringer, så vi kommer hele vejen
rundt, både hvad angår lægefaglige, patientrettede og økonomiske konsekvenser.
Jeg henviser i øvrigt til mit svar på SUU L 134 – spm. 8, hvor jeg gjorde det klart, at
”Lægemiddelstyrelsen skal offentliggøre, hvilke lægemidler der har fået tilskud på
baggrund af en forhandlet fortrolig pris. Dette vil ske på deres hjemmeside.” Således
bliver det offentliggjort, hvilke lægemidler, der har fået bevilget tilskud på baggrund
af en forhandlet fortrolig pris. Men det følger af lovforslaget, at de forhandlede
fortrolige priser eller andre fortrolige aftalemæssige vilkår ikke offentliggøres.
Selve resultatet af erfaringsopsamlingen vil jeg gerne offentliggøre i det omfang det
er muligt med de fortrolige oplysninger, der naturligt vil komme til at indgå i
materialet. Det er ikke tiltænkt, at evalueringen skal udarbejdes af en ekstern part, og
der er ikke afsat finansiering hertil.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
Folketingets Sundhedsudvalg
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 13-05-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: LBJE
Sagsnr.:2025 - 2440
Dok. nr.: 337127
Offentligt
L 134 - endeligt svar på spørgsmål 32
Sundhedsudvalget 2024-25