L 182 - svar på spm. 14 om, hvad skal der til for, at de nuværende godendelsesprocedurer i de mange led erstattes med, at ansvarshavende forskningsdirektører i de dataansøgende institutioner og virksomheder får godkendelsesbemyndigelsen med strafansvar

Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 14 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 16. april.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Louise Brown (LA).
Spørgsmål nr. 14:
”Vil ministeren uddybe, hvad skal der til for, at de nuværende
godkendelsesprocedurer i de mange led, herunder Danmarks Statistik og
Sundhedsdatastyrelsen, erstattes med, at ansvarshavende forskningsdirektører i de
dataansøgende institutioner og virksomheder får godkendelsesbemyndigelsen med
strafansvar?”
Svar:
Regeringens tilgang er, at adgang til følsomme sundhedsdata bør ske efter en
myndighedsvurdering og godkendelse, ikke alene på baggrund af intern erklæring fra
ansøgeren –for at sikre uvildighed, ensartethed og gennemsigtighed.
Samtidig vil jeg understrege, at med etableringen af Ét kontaktpunkt og en fælles
digital ansøgningsløsning forenkles og effektiviseres processerne, så de bliver mindre
tidskrævende for forskerne – men uden at gå på kompromis med datasikkerhed,
retssikkerhed og borgernes tillid.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
Folketingets Sundhedsudvalg
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: 12-05-2025
Enhed: Innovation, Life Science og
Digitalisering
Sagsbeh: dek
Sagsnr.:2024 - 8757
Dok. nr.: 334348
Offentligt
L 182 - endeligt svar på spørgsmål 14
Sundhedsudvalget 2024-25