Hvad er ministerens holdning til at samtænke en stram miljølovgivning med EU’s lægemiddellovgivningspakke i en one health-tilgang, og mener ministeren i denne forbindelse, at en miljørisikovurdering i forbindelse med en ansøgning om en markedsføringstilladelse for ny medicin i EU er omfattende nok, hvis produktion og livscyklus af medicinen ikke er inddraget i vurderingen?

Side 1 | 1
Spørgsmål nr. S 320
§ 20 – spørgsmål til mundtlig besvarelse den 27. november 2024
Til: Indenrigs- og sundhedsministeren
Dato: 21. november 2024
Stillet af: Theresa Scavenius (UFG)
Hvad er ministerens holdning til at samtænke en stram miljølovgivning med
EU’s lægemiddellovgivningspakke i en one health-tilgang, og mener
ministeren i denne forbindelse, at en miljørisikovurdering i forbindelse med
en ansøgning om en markedsføringstilladelse for ny medicin i EU er
omfattende nok, hvis produktion og livscyklus af medicinen ikke er inddraget
i vurderingen?
(Spm. nr. S 320).
På Folketingets formands vegne
Lovsekretariatet
Offentligt
S 320
2024-25