SUU alm. del - svar på spm. 772 om, hvad rækkevidden af forslaget om at afskaffe kontrollen med indkøb af udenlandsk medicin vil være fremadrettet
Tilhører sager:
- Hovedtilknytning: SUU alm. del (Spørgsmål 772)
Aktører:
- Besvaret af: indenrigs- og sundhedsministeren
- Adressat: indenrigs- og sundhedsministeren
- Stiller: Kirsten Normann Andersen
Svar på SUU alm. del - spm. 772.docx
https://www.ft.dk/samling/20231/almdel/suu/spm/772/svar/2080570/2925023.pdf
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 772 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 26. september. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (S). Spørgsmål nr. 772: ”Kan ministeren beskrive, hvad rækkevidden af forslaget om at afskaffe kontrollen med indkøb af udenlandsk medicin vil være fremadrettet, herunder hvad det vil betyde for patienter, som måske er fristet af at købe deres medicin i udlandet, f.eks. med henblik på at få billigere eller måske ulovlig medicin eller medicin, man skal have efter recept?” Svar: Fremover bliver det lovligt for privatpersoner at indføre almindelige lægemidler til eget brug fra lande både inden for og uden for EU. Ændringerne medfører, at Lægemiddelstyrelsens ikke længere skal føre kontrol med området og forestå destruktion af disse lægemidler. Lægemiddelstyrelsen vil fortsat prioritere kontrollen med den ulovlige handel med lægemidler, da man her vurderer at kunne gøre en større forskel, med de ressourcer der er til rådighed. Der vil derfor fortsat føres kontrol med ulovlig indførsel af større partier af lægemidler med henblik på ulovlig forhandling. Der vil også fortsat være væsentlige begrænsninger i retten til at indføre lægemidler til eget brug, når der er tale om indførsel af euforiserende lægemidler og dopingmidler. Inden for EU er der regler om, at onlineforhandlere, der sælger medicin på nettet, skal have et grønt EU-logo, som viser, at netbutikken er godkendt af lægemiddelmyndighederne til at sælge medicin til mennesker. Via dette logo kan man som forbruger sikre sig, at den medicin, man køber, lever op til de kvalitets- og sikkerhedskrav, som vi stiller inden for EU for at værne om patientsikkerheden. Lægemiddelstyrelsen vil fortsætte sin borgerrettede kommunikation om, hvordan man bedst kan sikre sig, at man køber sikre og lovlige lægemidler, hvis man vælger at købe på nettet eller i udlandet. Lægemiddelstyrelsen vil bl.a. oplyse om, at borgere aldrig bør købe receptpligtig medicin uden at have talt med deres egen læge først, og indkøbene bør ske på apoteket eller på netbutikker med et EU-logo. Ændringerne forventes at træde i kraft pr. 1. januar 2025. Med venlig hilsen Sophie Løhde Folketingets Sundhedsudvalg Slotsholmsgade 10-12 DK-1216 København K T +45 7226 9000 M sum@sum.dk W sum.dk Dato: 24-10-2024 Enhed: Lægemidler Sagsbeh: dws Sagsnr.:2024 - 11071 Dok. nr.: 231585 Offentligt SUU Alm.del - endeligt svar på spørgsmål 772 Sundhedsudvalget 2023-24