L 172 - svar på spm. 30 om mængden af parallelimporteret medicin i Finland og Holland i forhold til i Danmark
Tilhører sager:
- Hovedtilknytning: Forslag til lov om ændring af lov om lægemidler. (Pligtmæssige lagre af kritiske lægemidler m.v.). (Spørgsmål 30)
Aktører:
- Besvaret af: indenrigs- og sundhedsministeren
- Adressat: indenrigs- og sundhedsministeren
- Stiller: Louise Brown
SUU L 172 - svar på spm. 30.docx
https://www.ft.dk/samling/20231/lovforslag/l172/spm/30/svar/2051225/2871596.pdf
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 30 til L 172 (Pligtmæssige lagre af kritiske lægemidler m.v.), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 14. maj 2024. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Louise Brown (LA). Spørgsmål nr. 30: ”Hvad kan ministeren oplyse om mængden af parallelimporteret medicin i Finland og Holland i forhold til i Danmark? Kan ministeren bekræfte, at mængden i Danmark er en hel del større? Giver det i fortsættelse heraf mening at sammenligne Danmark med de to lande?” Svar: Indenrigs- og Sundhedsministeriet har ikke tal for mængden af parallelimporteret medicin i Finland og Nederlandene. Data fra den europæiske brancheforening for lægemiddelindustrien (EFPIA) viser, at parallelimporterede lægemidler på apoteksmarkedet i 2020 udgjorde en markedsandel målt i omsætning på 26,9 pct. i Danmark, 7,5 pct. i Nederlandene og 4,2 pct. i Finland. Det bemærkes, at der er betydelig forskel på opgørelse af markedsandelen for parallelimporterede lægemidler målt i henholdsvis omsætning og mængde. Tal fra Sundhedsdatastyrelsen viser, at parallelimporterede lægemidler i primærsektoren i 2022 udgjorde en markedsandel målt i omsætning på ca. 26,7 pct. og målt i mængde på ca. 6,5 pct. Vi er opmærksomme på, at markedsforholdene i landene ikke er ens. Vi har derfor nøje overvejet, hvordan en lagerpligt bedst kan udformes i dansk kontekst med den fornødne fleksibilitet og dispensationsmuligheder for at begrænse konsekvenser for virksomhederne og tage højde for, at det i nogle situationer kan være vanskeligt at efterleve. På baggrund af høringssvar og dialog med Foreningen for Parallelimportører af Medicin er det dog blevet tydeligt, at parallelimportører og -distributører kan have vanskeligere ved at opretholde et lager end først antaget, fordi de ikke kan styre deres forsyning ligesom producenter kan. Vi har på den baggrund valgt at lægge op til, at parallelimportører og -distributører undtages fra lagerpligten for at undgå risikoen for, at parallelimportører trækker produkter fra det danske marked, hvilket kan forringe forsyningssituationen og kan medføre højere medicinpriser. Det handler om at sikre den rette balance. Jeg mener, at det afgørende, at vi sikrer en højere grad af forsyningssikkerhed for kritiske lægemidler, og at det fortsat er attraktivt at markedsføre lægemidler i Danmark, så danskerne har adgang til kritiske lægemidler til rimelige priser. Folketingets Sundhedsudvalg Slotsholmsgade 10-12 DK-1216 København K T +45 7226 9000 M sum@sum.dk W sum.dk Dato: Vælg dato Enhed: Lægemidler Sagsbeh: tal Sagsnr.:2024 - 692 Dok. nr.: 157285 Offentligt L 172 - endeligt svar på spørgsmål 30 Sundhedsudvalget 2023-24 Side 2 Med venlig hilsen Sophie Løhde