L 172 - svar på spm. 14 om, at EU-kommissionen stiller sig kritisk over for opbygning af nationale lagre

Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 14 til L 172 (Pligtmæssige lagre af kritiske
lægemidler m.v.), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og
sundhedsministeren den 13. maj 2024. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Stinus
Lingreen (RV).
Spørgsmål nr. 14:
”I bemærkninger til lovforslaget fremgår det, at EU-kommissionen stiller sig kritisk
over for opbygning af nationale lagre. Hvordan forholder ministeren sig til den
kritik?”
Svar:
I Europa-Kommissionens meddelelse til Europa-Parlamentet, Rådet og det
Europæiske økonomiske og sociale udvalg om håndtering af mangel på lægemidler i
EU, KOM (2023) 672 anerkender Kommissionen, at lagre kan dække behovet i en
periode med mangel, men peger samtidigt på en række udfordringer med nationale
lagerløsninger, herunder at de kan være dyre og påvirke forsyningen i andre lande.
Jeg er opmærksom på, at lagerpligten vil medføre omkostninger for virksomhederne,
hvilket kan få konsekvenser for medicinpriserne. Men vi vurderer, at der er behov for
at opbygge nationale lagre af kritiske lægemidler, ligesom en række andre EU-lande
har gjort, for at imødegå de stigende udfordringer med forsyningsvanskeligheder,
som kan få alvorlige behandlingsmæssige konsekvenser for patienterne.
Som det fremgår af bemærkningerne til lovforslaget er formålet at sikre, at
virksomhederne har lager til at dække behovet i tilfælde af kortvarige
forsyningsvanskeligheder for de omfattede lægemidler, så patienter og samfund ikke
påvirkes heraf. I tilfælde af længerevarende forsyningsvanskeligheder, skal lagrene
give Lægemiddelstyrelsen og andre aktører tid til at iværksætte nødvendige tiltag,
der kan afbøde konsekvenserne.
Lægemiddelstyrelsen forventer ikke, at lagerpligten vil medføre en generelt øget
efterspørgsel efter lægemidler, som vil kunne påvirke forsyningen i andre lande på
længere sigt. Når først lagrene er etableret vil der være tale om løbende opfyldning af
lageret efter forbrug.
Indenrigs- og Sundhedsministeriet vurderer, at lovforslaget er inden for rammerne af
EU-lovgivningen. Indenrigs- og Sundhedsministeriet har notificeret udkast til
lovforslaget til Europa-Kommissionen i overensstemmelse med EU’s
informationsprocedure for varer og digitale tjenester (direktiv (EU) 2015/1535).
Stand still perioden, hvor Kommissionen eller andre EU-medlemslande kan komme
med bemærkninger, udløber den 29. maj 2024.
Folketingets Sundhedsudvalg
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
M sum@sum.dk
W sum.dk
Dato: Vælg dato
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: tal
Sagsnr.:2024 - 692
Dok. nr.: 157285
Offentligt
L 172 - endeligt svar på spørgsmål 14
Sundhedsudvalget 2023-24
Side 2
Med venlig hilsen
Sophie Løhde